Point-of-Care-Analysegeräte

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Der cobas b 101 Lipid Panel Test von Roche dient mit dem passenden cobas b 101 Analysegerät als Hilfsmittel zur Risikobewertung von Herz- und Gefäßkrankheiten. Der Test ermittelt zuverlässige Werte von Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceriden im Blut. Dank der schnellen und genauen Ergebnisse ist der Test optimal für den Einsatz in der Praxis, der Klinik und im Labor geeignet. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Zur Messung des Lipidprofils Hilfsmittel zur Risikobewertung von Herz- und Gefäßkrankheiten Ermittlung von Gesamtcholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceriden im Blut Hohe Arbeitssicherheit dank Auftragung der Probe direkt auf die Disk Zur Verwendung mit dem cobas b 101 System von Roche Probenmaterial: Kapillares und Venöses Vollblut Probenvolumen: 19 μL Messzeit: ≤ 6 Minuten Probenstabilität: 8 Minuten Messbereich: Gesamtcholesterin: 1,28 - 12,95 mmol/L HDL-Cholesterin: 0,38 - 2,60 mmol/L Triglyceride: 0,50 - 7,35 mmol/L Lieferumfang 1 Packung Roche cobas b 101 Lipid Panel Test à 10 Disks

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Der cobas b 101 HbA1c Test von Roche dient mit dem passenden cobas b 101 Analysegerät als Hilfsmittel zur Diagnose und Langzeitüberwachung von Diabetes. Der Test liefert zuverlässige Messergebnisse des HbA1c-Werts über einen breiten Messbereich. Dank der schnellen und genauen Ergebnisse ist der Test optimal für den Einsatz in der Praxis, der Klinik und im Labor geeignet. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Zur Bestimmung HbA1c Gehalts im Blut Hilfsmittel zur Diagnose von Diabetes und der langfristigen Blutglukoseüberwachung Hohe Arbeitssicherheit dank Auftragung der Probe direkt auf die Disk Zur Verwendung mit dem cobas b 101 System von Roche Probenmaterial: Kapillares und Venöses Vollblut Probenvolumen: 2 μL Messzeit: ≤ 6 Minuten Probenstabilität: 1 Minute Messbereich: IFCC: 20 - 130 mmol/mol DCCT/NSGP: 4 - 14 % Lieferumfang 1 Packung Roche cobas b 101 HbA1c Test à 10 Disks

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Die Control-Test M Kalibrationsstreifen von Roche dienen der Überprüfung des Urisys 1100 Urintestgeräts. Die Kalibrationsstreifen sorgen für dauerhaft zuverlässige Messergebnisse. Dank der einfachen Durchführung wird eine schnelle und benutzerfreundliche Anwendung ermöglicht, ideal für die wöchentlich notwendige Kalibration. Produktdetails Kalibrationsstreifen für das Urisys 1100 Urintestgerät Überprüfung von Abweichungen des Geräts Automatische wöchentliche Anforderung durch das Gerät Schnelle und benutzerfreundliche Anwendung Speichern des Ergebnisses nach gültiger Kalibration Dauerhaft zuverlässige Messergebnisse Lieferumfang 1 Packung Roche Control-Test M Kalibrationsstreifen à 50 Stück

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Die LumiraDx Platform von Roche ist ein Point-of-Care-Diagnosesystem der nächsten Generation. Das hochsensible Diagnostikgerät liefert kleinste Probenvolumina dank moderner Mikrofluidik-Technologie innerhalb weniger Minuten Testergebnisse, die mit Labormethoden direkt am Patienten vergleichbar sind. Dabei werden nur kleinste Probenvolumina benötigt und Animationen auf dem Display führen durch den Testablauf. Das Testportfolio umfasst eine umfangreiche Auswahl verschiedener Tests, die zur Diagnostik und Überwachung von Volkskrankheiten wie Blutgerinnungsstörungen, Diabetes sowie Infektions- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Die LumiraDx-Plattform basiert auf den Prinzipien von Laboranalysesystemen und vereint deren Technologien in einem kleinen, benutzerfreundlichen System. Dadurch können unterschiedliche Probentypen und ein breites Testportfolio auf einem einzigen Gerät analysiert werden. Die Vielzahl der verfügbaren Tests ermöglicht eine einfache und kosteneffiziente Point-of-Care-Diagnostik - sie reduziert den Aufwand für Training, Geräte, Ausrüstung und Testmaterial und ist damit eine attraktive Lösung für die tägliche patientennahe Diagnostik in der Arztpraxis. Produktdetails Tragbares Point-of-Care-Diagnostiksystem mit innovativen Teststreifen Ergebnisse in wenigen Minuten Einfache intuitive Benutzeroberfläche: Schritt-für-Schritt-Führung durch alle Tests Testen mehrerer Probentypen möglich, z.B. Kapillarblut und Abstrichproben Mit Touchscreen Bitte beachte: Die Lieferung des LumiraDX erfolgt ausschließlich an Ärzte sowie Personen/Einrichtungen in Heilberufen, die zur Anwendung von Medizinprodukten berechtigt sind. Eine Belieferung von Privatadressen ist leider nicht möglich. Hygienischer Touchscreen und akustisches Feedback zu Arbeitsschritten und Fehlermeldungen Integrierte Systemkontrollen für Streifenpositionierung, Elektronik, optisches System, Temperatur, Hämatokrit und Ablaufdatum des Teststreifens On-Board-Kontrollen auf den Teststreifen Präzise Fluidikkontrolle der Proben Mobiler Einsatz durch Akkubetrieb mit langer Laufzeit Lagerung der Teststreifen bei Raumtemperatur Großes, preisbewusstes Testportfolio CRP INR D-Dimer HbA1c NT-proBNP u. v. m. Konnektivität: LumiraDx Connect & Connect Hub Das LumiraDx verfügt über eine eigene Anbindungsplatform: LumiraDx Connect. Dank der modernen digitalen Technologie lässt sich das Gerät dezentral konfigurieren und verwalten sowie Testergebnisse in Echtzeit vom LumiraDx zum Connect Manager oder über Schnittstellenlösungen zu bereits existierenden digitalen Patientenakten übertragen. LumiraDx Connect kann sowohl als Website-Anwendung als auch als mobile App für iOS und Android-Betriebssysteme verwendet werden. Bei Interesse an der optimalen Vernetzungslösung für deine Praxis, nutze bitte unser Kontaktformular. Technische Details: Maße: L 210 x B 97 x H 73 mm Gewicht: 1,1 kg Sprachen: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch, Niederländisch Datenspeicher: 1.000 Testergebnisse zusammen mit Uhrzeit, Datum und Kommentaren Kommunikation: 2 USB-Anschlüsse RFID-Lesegerät 13,56 MHz, 0 dBi (EIRP) für Chargenkalibration Bluetooth Low Energy 2,4 GHz, ISM-Frequenzband, 2.400 MHz bis 2.483,5 MHz, 0,5 dBm (ERP) Netzteil: Eingang 100–240 V / 50–60 Hz / 1-0,5 A Ausgang 12 V / 3 A Stromversorgung: Lithium-Ionen-Polymer, 7,4 V, 5.000 mAh (ca. 20 Tests pro Ladezyklus) und Netzbetrieb Akku-Ladedauer: ca. 2 h Betriebstemperatur: 15–30 °C (59–86 °F) Lieferumfang 1 Roche LumiraDx Platform (Instrument) 1 LumiraDx Netzteil 1 Platform-Benutzerhandbuch 1 Platform-Kurzanleitung (einschließlich Passwörtern für den Standalone-Betrieb) Das Produkt ist in Deutschland nach MPBetreibV einweisungspflichtig.

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Das CoaguChek INRange Analysegerät von Roche ist ein Blutgerinnungsmessgerät zur Bestimmung der Prothrombinzeit. Es ermöglicht die schnelle und einfache Ermittlung und Dokumentation der Gerinnungswerte durch den Patienten selbst. Patienten können somit nach einer entsprechenden Schulung bei einem Experten aus ihrer Nähe selbstständig ihre Werte messen und ihre Medikamentendosis anpassen. Für die Testdurchführung reicht bereits ein kleiner Pieks in die Fingerkuppe, um frisches Kapillarblut zu entnehmen. Das CoaguChek INRange Blutgerinnungsmessgerät bietet neben einer intuitiven Menüführung einen großen internen Speicher mit diversen Erinnerungsfunktionen. Gemessene Werte lassen sich zudem mitsamt Datum, Uhrzeit und Kommentaren speichern und via USB oder Bluetooth an einen PC übertragen. Die gespeicherten Werte können anschließend quartalsweise mit dem Arzt besprochen werden. Bitte beachte: Das CoaguChek INRange ist nur für die Selbstmessung durch den Patienten zugelassen. Produktdetails CoaguChek INRange Blutgerinnungsmessgerät mitsamt Systemtasche Elektrochemische Messung der Prothrombinzeit nach Aktivierung der Blutgerinnung mit rekombinantem humanem Gewebefaktor Ideal für das zuverlässige Gerinnungs-Selbstmanagement auf Laborniveau geeignet Mehr Sicherheit, Unabhängigkeit und gesteigerte Lebensqualität für Ihre Patienten Besonders einfache Bedienbarkeit Therapieverlauf im Blick: Visualisierung über Grafiken & Berichte Einstellbare Einheiten der Blutgerinnung: INR, % Quick, Sec Einstellbarer Zielbereich für Gerinnungswerte Farbliche Kennzeichnung der Gerinnungswerte Grün: Normalbereich Gelb: Unterschreitung Blau: Überschreitung Integrierte Kontrollfunktionen (elektrische Komponenten und Funktionen, Streifentemperatur, Haltbarkeit und Chargeninformationen des Teststreifen) Erinnerungsfunktionen (Testerinnerung, Medikamentenerinnerung, Terminerinnerung, sonstige Erinnerungen) Einfache Reinigung und Desinfektion (z. B. mit Desinfektionstüchern) Testparameter: TP Probenmaterial: Kapillares Vollblut oder antikoagulanzfreies, venöses Vollblut Probenvolumen: 8 µl Größe (Messgerät): L 14,5 x B 7,5 x H 3 cm Gewicht (Messgerät): 135 g (ohne Batterien) Mit der CoaguChek INRange Systemtasche in nur 4 Schritten zum Testergebnis Die Systemtasche des CoaguCheck INRange Blutgerinnungsmessgerät enthält alle wichtigen Hilfsmittel, die zum Gerinnungs-Selbstmanagement von Zuhause aus gebraucht werden. Neben den passenden Teststreifen beinhaltet die Tasche so beispielsweise auch eine Stechhilfe und Lanzetten. Die Anwendung gestaltet sich einfach und lässt sich in 4 Schritten durchführen: Schritt 1: Teststreifen in das Messgerät einführen. Schritt 2: Nach der Aufwärmphase des Geräts die CoaguChek XS Softclix Stechhilfe nutzen, um nahezu schmerzfrei einen kleinen Blutstropfen aus der Fingerkuppe zu gewinnen. Schritt 3: Danach den Tropen innerhalb von 15 Sekunden auf dem Teststreifen auftragen. Schritt 4: Nach etwa einer Minute lässt sich der aktuelle Gerinnungswert ablesen. Technische Details Messbereich: % Quick: 120 % bis 5 % SEC: 9,6 bis 96 INR: 0,8 bis 8,0 Datenübertragung: USB Typ B, Bluetooth Abschaltautomatik: Nach 2 Minuten Nichtbenutzung Einstellbare Signallautstärke Temperaturbereich +15 °C bis +32 °C Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 85 % (ohne Kondensation) Zulässige Höhe 4.300 m Speicherplatz: 400 Messergebnisse mit Datum und Uhrzeit Schnittstellen USB Typ B, Bluetooth Batteriebetrieb: 4 x 1,5 V Alkali-Mangan-Batterien, Typ AAA (LR03): Batterieladung reicht für ca. 60 Messungen Schutzklasse III In verschiedenen Sprachen nutzbar: Deutsch, Englisch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Portugiesisch Lieferumfang 1 CoaguChek INRange Analysegerät 1 Etui 6 CoaguChek XS PT Test PST Teststreifen 1 CoaguChek XS Softclix Stechhilfe 20 CoaguChek Softclix Lanzetten 4 Alkali Batterien 1,5V Typ AAA 1 Gebrauchsanweisung

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Die CoaguChek XS PT Kontrolllösung von Roche dient der Kontrolle des CoaguChek XS Plus sowie des XS Pro Gerinnungsmessgeräts. Durch die einfache Auswertung der Richtigkeit und Genauigkeit der Messwerte kann die optimale Nutzung der Tests ermöglicht werden. Chargenrelevante Informationen zu Testmethode und Verfallsdatum der Controls-Packung werden über den mitgelieferten Code Chip ins Gerät eingelesen. Das Messergebnis wird inklusive des Kontrollbereiches und der Beurteilung des gemessenen SEC, INR oder % Quick-Wertes im Gerät gespeichert. Produktdetails Funktions- und Qualitätskontrollen des CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro Gerinnungsmessgeräts Zur Qualitätskontrolle und Systemprüfung des PT sowie Thromboplastinzeit Einfache Auswertung durch bekannte Konzentration der Probe  Für die in-vitro diagnostische Anwendung  Inkl. Code Chip mit Informationen zu jeder neuen Testcharge Probenmaterial: Kapillares Vollblut oder antikoagulanzfreies, venöses Vollblut Zusätzlich benötigtes Material: Roche CoaguChek XS PT Teststreifen Lieferumfang 1 Packung CoaguChek XS PT Controls à 4 Kontrollen bestehend aus: 4 Flaschen Testflüssigkeit 1 Code Chip Packungsbeilage Bite beachte: Es werden zusätzlich CoaguChek XS PT-Teststreifen benötigt. Die CoaguChek XS PT Controls können ausschließlich mit dem Roche CoaguChek XS Plus und CoaguChek XS Pro Gerinnungsmessgeräten verwendet werden.

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Präzise Messergebnisse in Laborqualität Für die schnelle CRP-Messung in 4 Minuten mit dem LumiraDx Point-of-Care-Diagnostiksystem Zum Nachweis und zur Beurteilung von Infektionen, Entzündungen und Gewebeschädigungen Geringes Probenvolumen von nur 20 µl Blut erforderlich Quantitative Ergebnisse aus Fingerbeere, Vollblut oder Plasma Der LumiraDx CRP Test dient der quantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein aus Kapillarblut, venösem Vollblut oder Plasma. Der In-vitro-Diagnostiktest ist für Patienten ab 2 Jahren geeignet und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Diagnose und Beurteilung von Entzündungen, Infektionen und Gewebeschäden und den zugehörigen Krankheitsbildern. Als Point-of-Care-Test liefert er innerhalb von 4 Minuten präzise Ergebnisse direkt aus der Fingerbeere. Mehrere integrierte Qualitätskontrollen gewährleisten eine zuverlässige und korrekte Funktion.  Produktdetails Geeignet für Patienten ab 2 Jahre Messergebnisse rückführbar auf zertifizierte globale Referenzmaterialien (ERM®-DA474/IFCC) Parameter: C-reaktives Protein (CRP) Nachweis: Quantitativ Testmethode: Mikrofluidik-Immunoassay Probenmaterial: Kapillarblut (direktes Auftragen oder mittels Lithium-Heparin-Kapillarröhrchen), venöses Vollblut (Lithium-Heparin) oder Plasma (Lithium-Heparin) Messzeit: 4 Min Fachrichtung: Allgemeinmedizin, Pädiatrie & Neonatalogie, Labormedizin Ursprungsland: UK Technische Details  Probenvolumen: 20 µl Messbereich: 5–250 mg/l Lagerungstemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: 15–30 °C  Lieferumfang 24 Roche LumiraDx CRP Tests

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Präzise Messergebnisse in Laborqualität Erfüllt die Voraussetzungen zur Kostenerstattung durch die GKV Für die schnelle HbA1c-Messung in unter 5 Minuten mit dem LumiraDx Point-of-Care-Diagnostiksystem Inklusive Röhrchen mit Lyserpuffer und Transferöse Der LumiraDx HbA1c Test dient der quantitativen Bestimmung von HbA1c aus Kapillarvollblut oder venösem EDTA-Vollblut. Der In-vitro-Diagnostiktest liefert in weniger als 5 Minuten präzise Ergebnisse und unterstützt damit medizinisches Fachpersonal bei der Überwachung der langfristigen Blutzuckereinstellung und beim Screening auf Diabetes. Mehrere integrierte Qualitätskontrollen gewährleisten eine zuverlässige und korrekte Funktion. Produktdetails Mikrofluidik-Immunfluoreszenztest zur quantitativen Bestimmung von HbA1c  Geeignet für Patienten ab einem Alter von 2 Jahren Geringes Probenvolumen von nur 15 µl Blut aus Kapillarblut (Fingerbeere) oder venösem EDTA-Blut per Lyseset Messergebnisse rückführbar auf zertifizierte globale Referenzmaterialien (NGSP/IFCC) Keine signifikante Interferenz durch häufige Hb-Varianten (HbS, HbC, HbE, HbD) Lieferumfang 24 Roche LumiraDx HbA1c Tests 24 Lysesets – Lysepuffer in Pipettenröhrchen mit Deckel, inklusive Transferöse (Einwegartikel)

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Präzise Messergebnisse in Laborqualität Für die schnelle D-Dimer-Messung in 6 Minuten mit dem LumiraDx Point-of-Care-Diagnostiksystem Zum Ausschluss und zur Beurteilung von venösen Thromboembolien (VTE) wie tiefer Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE) Geringes Probenvolumen von nur 15 µl Blut erforderlich Quantitative Ergebnisse aus Fingerbeere, Vollblut und Plasma Der LumiraDx D-Dimer Test dient der quantitativen Bestimmung von D-Dimer aus Kapillarblut, venösem Citrat-Vollblut und Citrat-Plasma. Der In-vitro-Diagnostiktest ist für Patienten ab 18 Jahren geeignet und unterstützt medizinisches Fachpersonal beim Ausschluss und bei der Diagnose von tiefen Venenthrombosen und Lungenembolien bei Verdacht auf venöse Thromboembolien. Als Point-of-Care-Test liefert er innerhalb von 6 Minuten präzise Ergebnisse direkt aus der Fingerbeere. Mehrere integrierte Qualitätskontrollen gewährleisten eine zuverlässige und korrekte Funktion. Produktdetails Geeignet für Patienten ab 18 Jahre Parameter: D-Dimer Nachweis: Quantitativ Testmethode: Mikrofluidik-Immunoassay Probenmaterial: Vollblut- (Kapillarblut aus der Fingerbeere und venöses Citratblut) und Citrat-Plasmaproben Messzeit: 6 Min Fachrichtung: Allgemeinmedizin, Innere Medizin, Kardiologie, Labormedizin Ursprungsland: UK Technische Details Klinischer Cut-off: 500 µg/L FEU (0,5 mg/L FEU) Probenvolumen: 15 µl Messbereich: 190–4.000 µg/L FEU (0,19–4 mg/L FEU) Lagerungstemperatur: 2–30 °C Betriebstemperatur: 15–30 °C Lieferumfang 12 Roche LumiraDx D-Dimer Test

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Präzise Messergebnisse in Laborqualität Für die schnelle INR-Messung in 60–90 Sekunden mit dem LumiraDx Point-of-Care-Diagnostiksystem Zur Überwachung der oralen Antikoagulantientherapie mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) Geringes Probenvolumen von nur 8 µl Blut erforderlich Quantitative Ergebnisse direkt aus frischem Kapillarblut Der LumiraDx INR Test dient der quantitativen Bestimmung der Prothrombinzeit (INR-Wert) aus frischem Kapillarvollblut. Der In-vitro-Diagnostiktest ist für Patienten ab 18 Jahren geeignet und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Überwachung von Patienten, die eine orale Antikoagulantientherapie mit Vitamin-K-Antagonisten erhalten. Als Point-of-Care-Test liefert er innerhalb von 60–90 Sekunden präzise Ergebnisse direkt aus der Fingerbeere. Mehrere integrierte Qualitätskontrollen gewährleisten eine zuverlässige und korrekte Funktion. Produktdetails Geeignet für Patienten ab 18 Jahre Parameter: INR (International Normalized Ratio) Nachweis: Quantitativ Testmethode: Thrombinaktivitätstest (Fluoreszenzmessung) Probenmaterial: Frisches Kapillarvollblut (direktes Auftragen oder mittels Kapillarröhrchen ohne Antikoagulans) Messzeit: 60–90 Sekunden Präzise Ergebnisse bei supratherapeutischen INR-Werten (>4,0) innerhalb von 90–180 Sekunden Fachrichtung: Allgemeinmedizin, Innere Medizin, Labormedizin Ursprungsland: UK Technische Details ISI: ca. 1 Probenvolumen: 8 µl Messbereich: 0,8–8 INR Lagerungstemperatur: 5–32 °C Betriebstemperatur: 15–30 °C Lieferumfang 48 Roche LumiraDx INR Tests

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Tragbares Point-of-Care-Diagnostiksystem mit innovativen Teststreifen Refurbished: Generalüberholtes Gerät mit aktueller Software Ergebnisse in wenigen Minuten Einfache intuitive Benutzeroberfläche: Schritt-für-Schritt-Führung durch alle Tests Testen mehrerer Probentypen möglich, z.B. Kapillarblut und Abstrichproben Bitte beachte: Die Lieferung des LumiraDX erfolgt ausschließlich an Ärzte sowie Personen/Einrichtungen in Heilberufen, die zur Anwendung von Medizinprodukten berechtigt sind. Eine Belieferung von Privatadressen ist leider nicht möglich. Produktdetails Das Refurbished-Gerät ist vom Hersteller fachgerecht aufbereitet, gereinigt und geprüft worden Hygienischer Touchscreen und akustisches Feedback zu Arbeitsschritten und Fehlermeldungen Integrierte Systemkontrollen für Streifenpositionierung, Elektronik, optisches System, Temperatur, Hämatokrit und Ablaufdatum des Teststreifens On-Board-Kontrollen auf den Teststreifen Präzise Fluidikkontrolle der Proben Mobiler Einsatz durch Akkubetrieb mit langer Laufzeit Lagerung der Teststreifen bei Raumtemperatur Großes, preisbewusstes Testportfolio CRP INR D-Dimer HbA1c NT-proBNP u. v. m. Die LumiraDx Platform von Roche ist ein Point-of-Care-Diagnosesystem der nächsten Generation. Das hochsensible Diagnostikgerät liefert kleinste Probenvolumina dank moderner Mikrofluidik-Technologie innerhalb weniger Minuten Testergebnisse, die mit Labormethoden direkt am Patienten vergleichbar sind. Dabei werden nur kleinste Probenvolumina benötigt und Animationen auf dem Display führen durch den Testablauf. Das Testportfolio umfasst eine umfangreiche Auswahl verschiedener Tests, die zur Diagnostik und Überwachung von Volkskrankheiten wie Blutgerinnungsstörungen, Diabetes sowie Infektions- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt werden. Die LumiraDx-Plattform basiert auf den Prinzipien von Laboranalysesystemen und vereint deren Technologien in einem kleinen, benutzerfreundlichen System. Dadurch können unterschiedliche Probentypen und ein breites Testportfolio auf einem einzigen Gerät analysiert werden. Die Vielzahl der verfügbaren Tests ermöglicht eine einfache und kosteneffiziente Point-of-Care-Diagnostik - sie reduziert den Aufwand für Training, Geräte, Ausrüstung und Testmaterial und ist damit eine attraktive Lösung für die tägliche patientennahe Diagnostik in der Arztpraxis. Konnektivität: LumiraDx Connect & Connect Hub Das LumiraDx verfügt über eine eigene Anbindungsplatform: LumiraDx Connect. Dank der modernen digitalen Technologie lässt sich das Gerät dezentral konfigurieren und verwalten sowie Testergebnisse in Echtzeit vom LumiraDx zum Connect Manager oder über Schnittstellenlösungen zu bereits existierenden digitalen Patientenakten übertragen. LumiraDx Connect kann sowohl als Website-Anwendung als auch als mobile App für iOS und Android-Betriebssysteme verwendet werden. Bei Interesse an der optimalen Vernetzungslösung für deine Praxis, nutze bitte unser Kontaktformular. Technische Details: Maße: L 210 x B 97 x H 73 mm Gewicht: 1,1 kg Sprachen: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch, Niederländisch Datenspeicher: 1.000 Testergebnisse zusammen mit Uhrzeit, Datum und Kommentaren Kommunikation: 2 USB-Anschlüsse RFID-Lesegerät 13,56 MHz, 0 dBi (EIRP) für Chargenkalibration Bluetooth Low Energy 2,4 GHz, ISM-Frequenzband, 2.400 MHz bis 2.483,5 MHz, 0,5 dBm (ERP) Netzteil: Eingang 100–240 V / 50–60 Hz / 1-0,5 A Ausgang 12 V / 3 A Stromversorgung: Lithium-Ionen-Polymer, 7,4 V, 5.000 mAh (ca. 20 Tests pro Ladezyklus) und Netzbetrieb Akku-Ladedauer: ca. 2 h Betriebstemperatur: 15–30 °C (59–86 °F) Lieferumfang 1 LumiraDx Platform refurbished (Instrument) 1 LumiraDx Netzteil 1 Platform-Benutzerhandbuch 1 Platform-Kurzanleitung (einschließlich Passwörtern für den Standalone-Betrieb) Das Produkt ist in Deutschland nach MPBetreibV einweisungspflichtig. Die abgebildeten Teststreifen, Mobilgeräte und Laptops sind nicht im Lieferumfang enthalten.

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Für die LumiraDx Platform Einfache Anwendung Zur Funktionsüberprüfung der LumiraDx Tests Die LumiraDx Kontrolllösungen von Roche sind für die LumiraDx Platform konzipiert und dienen der Qualitätssicherung der LumiraDx Tests. Sie tragen so zur effizienten und sicheren Diagnostik bei. Produktdetails Zur Verwendung mit den LumiraDx Teststreifen Schnelle und einfache Erkennung von Messfehlern Kontrollmessung empfohlen: Bei jeder neuen Packung Teststreifen Wenn die Teststreifen nicht korrekt verschlossen waren oder extremen Temperaturen ausgesetzt waren Wenn das Testgerät geprüft werden soll oder heruntergefallen ist Art: Kontrolllösung Fachrichtung: Allgemeinmedizin, Innere Medizin, Pädiatrie & Neonatologie, Kardiologie, Labormedizin Ursprungsland: UK In verschiedenen Varianten erhältlich Technische Details Inhalt: 3 ml Lagerungstemperatur: 2–8 °C Lieferumfang 1 Packung Roche LumiraDx Kontrolllösungen für CRP und D-Dimer, inkl. 3 Fläschchen Level 1 Qualitätskontrolle 3 Fläschchen Level 2 Qualitätskontrolle 40 Transferpipetten