WRP Gants chirurgicaux sans latex ProFeel DHD Synthetic

Les gants chirurgicaux WRP ProFeel DHD Synthetic sont en matière synthétique sans latex et non poudrés, conçus pour un enfilage facile avec les mains humides grâce au revêtement intérieur polymère DHD (Damp Hand Donning). Leur surface microtexturée offre une excellente sensibilité tactile et une adhérence optimale, même en milieu humide. Ces gants sont particulièrement adaptés aux peaux sensibles car ils éliminent les risques d’allergies de type I. Leur couleur brune réduit l’éblouissement et la fatigue visuelle pendant les interventions chirurgicales longues.

Détails du produit

• Gants chirurgicaux en caoutchouc synthétique
• Finition Bisque (surface rugueuse)
• Enfilage facile grâce au revêtement intérieur DHD
• Excellente adhérence en milieu humide
• Forme anatomique avec doigts incurvés
• Manchette à bord roulé pour une fixation renforcée à la blouse opératoire
• Marquage main gauche/droite et taille sur chaque manchette
• Sans latex et sans poudre
• Stérilisés par rayonnement gamma
• Conditionnés par paire
• Présentés en boîte distributrice pratique
• Disponibles en différentes tailles

Contenu de la livraison

• 1 boîte de 50 paires de gants chirurgicaux ProFeel DHD Synthetic de WRP dans la taille sélectionnée

Caractéristiques

• Couleur : brun
• Matériau : polychloroprène
• Traitement intérieur : revêtement polymère DHD (Damp Hand Donning)
• Traitement extérieur : aucun
• Non poudrés : oui
• Stérile : oui
• Usage ambidextre : non
• Tailles : 5,5 / 6 / 6,5 / 7 / 7,5 / 8 / 8,5 / 9
• Largeur (mm) : 72 ± 4 / 77 ± 5 / 83 ± 5 / 89 ± 5 / 95 ± 5 / 102 ± 6 / 108 ± 6 / 114 ± 6
• Longueur (mm) : 278 / 280 / 280 / 283 / 287 / 288 / 290 / 290
• Épaisseur paume (mm) : 0,18 ± 0,03
• Épaisseur doigts (mm) : 0,20 ± 0,03
• Force de rupture avant vieillissement (N) : > 9
• Force de rupture après vieillissement (N) : > 6
• Allongement avant vieillissement (%) : minimum 650
• Allongement après vieillissement (%) : minimum 490
• AQL : 0,65
• Normes / certifications :
• Dispositif médical selon la directive européenne 93/42/CEE (CE classe IIa)
• EN 455 parties 1, 2, 3 et 4
• Équipement de protection individuelle selon le règlement (UE) 2016/425 (catégorie III)
• EN 420:2003 + A1:2009
• EN ISO 374-1:2016 + A1:2018 type B
• EN 374-2:2019
• EN 374-4:2019
• EN 374-5:2016
• EN 16523-1:2015 + A1:2018
• ASTM D3577
• Conforme aux exigences de l’ASTM D6978