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Diagnostic de maladies infectieuses
Le test rapide streptocoques A de möLab sert à la détection qualitative des antigènes spécifiques aux streptocoques A dans les échantillons de frottis de gorge. La sensibilité et la spécificité élevées du test permettent une utilisation précise et fiable. De plus, ce test est facile à utiliser et fournit le résultat en seulement 5 minutes. Grâce au diagnostic précoce, un traitement rapide peut être mis en place, ce qui réduit le risque de maladies graves. NB : réservé aux professionnels de la santé. Ce test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Détection qualitative des antigènes spécifiques aux streptocoques A Sensibilité et spécificité élevées Diagnostic d'une infection potentielle aux streptocoques Pour l'utilisation ciblée d'antibiotiques Résultat après seulement 5 minutes Pour le diagnostic professionnel in vitro Accessoires pour les contrôles positifs et négatifs inclus Matériel d'échantillon : frottis de gorge Température de stockage : 2 - 30 °C Longue durée de conservation (jusqu'à 24 mois si non ouvert) Disponible en différentes versions Contenu de la livraison 1 paquet de tests rapides streptocoques A de möLab dans la version choisie, comprenant : 25 cassettes de test ou bandelettes de test 25 tubes d'extraction 25 embouts d'extraction 25 écouvillons 1 réactif d'extraction 1 1 réactif d'extraction 2 1 contrôle positif 1 contrôle négatif 1 support pour tubes d'extraction
Le test rapide CRP de möLab sert à la détection semi-quantitative de la protéine C-réactive (CRP) dans le sang. La CRP est un paramètre inflammatoire et permet d'évaluer la gravité des maladies inflammatoires. Test immunochromatographique, le test CRP permet de facilement détecter la CRP présente et donne des indications sur sa quantité grâce aux différentes épaisseurs du marqueur. NB : Réservé aux professionnels de la santé.Ce test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Détection semi-quantitative pour la détermination des maladies inflammatoires infectieuses et non infectieuses Détermination de la protéine C-réactive (CRP) Idéal pour le diagnostic professionnel in vitro Résultat après 5 minutes Différentes intensités de couleur pour une évaluation semi-quantitative Sensibilité (> 96,2 %) et spécificité (> 98,4 %) élevées Plage de mesure : ≥ 10 mg/l - < 60 mg/l, 60 mg/l, > 60 mg/l Matériau de l'échantillon : sang total, sérum, plasma Température de stockage : 2 - 30 °C Longue durée de conservation des cassettes de test non ouvertes (jusqu'à 24 mois) Disponible en différentes tailles d'emballage
Le test rapide meditrol Strep-A de medichem sert à la détection qualitative des antigènes streptococciques du groupe A dans les échantillons de frottis de gorge. Il est facile à utiliser et fournit le résultat d'une infection à streptocoques potentielle en seulement 5 minutes. Grâce au diagnostic précoce, un traitement rapide peut être mis en place, réduisant ainsi le risque de maladies secondaires graves. NB : réservé aux professionnels de la santé. Le test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Détermination qualitative des antigènes de streptocoques A Immunodosage visuel rapide Sensibilité et spécificité élevées Méthode simple à base de bandelettes réactives Résultat après seulement 5 minutes Pour une utilisation diagnostique in vitro professionnelle Stockage à 2 - 30 °C Matériel d'échantillonnage : écouvillon de gorge NB : le réactif 1 est toxique en cas d'ingestion : contient 1 M de NaNO₂ Diagnostiquer les infections aux Strep-A de manière rapide, simple et sûre Grâce au test rapide pour la reconnaissance des streptocoques, les patients du groupe A peuvent être dépistés rapidement et facilement afin de détecter une infection potentielle. La haute sensibilité du test permet de déterminer les résultats positifs ; sa spécificité élevée permet de déterminer les résultats négatifs. Alors que les méthodes conventionnelles de détection des infections aux streptocoques A impliquent l'isolement du patient et l'identification ultérieure des organismes infectés dans un délai de 24 à 48 heures, le test rapide de dépistage des streptocoques détecte la présence d'une infection en seulement 5 minutes. Le diagnostic et le traitement précoces constituent une condition de base optimale pour lutter à temps contre les symptômes et les maladies associées telles que l'amygdalite, la pharyngite et la scarlatine. Contenu de la livraison 1 paquet de tests rapides meditrol Strep-A de medichem à 20 cassettes de test comprenant : 1 flacon de réactif 1 1 flacon de réactif 2 1 solution de contrôle positif 1 support à tubes 20 bandelettes de test 20 tubes d'extraction 20 écouvillons stériles
Contenu : 20 pièce(s) (1.70 CHF* / 1 pièce(s))
La cassette de test rapide de Syphilis Cleartest de servoprax est un test d'anticorps destiné à une utilisation professionnelle dans le cadre du diagnostic in vitro d’anticorps de treponema pallidum. Particulièrement sensible et spécifique, ce test rapide fournit des résultats fiables. Grâce à sa sensibilité et à sa spécificité élevées, le test fournit des résultats fiables. Facile à réaliser, ce test permet d’obtenir un résultat en seulement 5 minutes. Il peut être réalisé à partir de différents types d’échantillons, tels que le sérum, le plasma ou encore à partir de sang total. N.B. : réservé aux professionnels de la santé.Le test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test d'anticorps pour le diagnostic de la syphilis Pour la détection des anticorps de treponema pallidum Pour le diagnostic professionnel in vitro Facile à utiliser et résultats rapides Haute sensibilité et spécificité de 99,7-99,9 % Précision de 99,8 % Résultat du test en seulement 5 minutes Échantillon : sérum, plasma ou sang total (capillaire/veineux) Volume de l'échantillon : 80 µl Température de stockage : 2-30 °C Disponible dans différents conditionnements Contenu de la livraison 1 paquet de cassettes de test rapide de la Syphilis Cleartest de servoprax dans le conditionnement choisi
Contenu : 25 pièce(s) (2.96 CHF* / 1 pièce(s))
Le test rapide CrP meditrol de medichem est utilisé pour déterminer une détection semi-quantitative des marqueurs d'inflammation. Le test immunochromatographique est basé sur deux anticorps spécifiques contre la CrP humaine. La détection des protéines C-réactives convient à la détection de complications infectieuses et sert au diagnostic rapide avant même l'augmentation du nombre de leucocytes. De plus, le test CrP meditrol peut être utilisé pour différencier les infections bactériennes des infections virales. Remarque importante : réservé aux professionnels de la santéLe test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test rapide à usage unique pour la saisie des paramètres inflammatoires Pour la détermination semi-quantitative de la protéine C-réactive Pour le diagnostic d'exclusion de infections aiguës, nécroses et divers troubles inflammatoires Idéal pour l'utilisation dans le diagnostic professionnel in vitro L'analyse est complète après 5 minutes Pour différencier entre les infections bactériennes et virales Des lignes de test claires permettent de déterminer rapidement la valeur CrP Sensibilité : 10, 40 et 80 µg/ml Matériel d'échantillon : sang total, sérum ou plasma Température de stockage : 2-30 °C Contenu de la livraison 1 paquet de tests rapides CrP meditrol de medichem comprenant : 10 tests rapides 10 tubes avec solution tampon 10 capillaires de bout en bout (10µl) 10 lancettes 1 support pour tubes
Contenu : 10 pièce(s) (3.00 CHF* / 1 pièce(s))
Les tests antigéniques mö-screen grippe A&B de möLab fournissent la base pour un diagnostic différentiel rapide. Les accessoires fournis permettent d’effectuer un simple écouvillonnage pour la détection qualitative d’antigènes nucléoprotéiniques de la grippe de type A et B. La haute sensitivité et spécificité des tests ainsi que la méthode de contrôle intégrée fournissent des résultats fiables. De plus, le kit comprend des écouvillons avec contrôle positif de la grippe A et B ainsi qu’un contrôle viral négatif. Le diagnostic fiable d’une infection potentielle à la grippe aide à contrôler cette maladie virale infectieuse et à la traiter de manière efficace. NB : réservé aux professionnels de santéCe test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou par une personne autorisée par un médecin. Les non-professionnels pourraient utiliser et interpréter le test de manière incorrecte. Détails du produit Test immunochromatographique pour un diagnostic différentiel rapide Test rapide qualitatif pour la détection des antigènes de la grippe de type A et B (y compris les sous-types H1N1 « grippe porcine » et H5N1 « grippe aviaire ») Pour un diagnostic in vitro professionnel Résultat lisible après 10 minutes Précision, sensibilité et spécificité accrues (seuil de détection : 1,5 x 104 TCID50 par test pour l’antigène de la grippe A et 1,5 x 105 TCID50 par test pour l’antigène de la grippe B) Normes / Certifications : Management de la qualité selon la norme DIN EN ISO 9001 Management de la qualité selon la norme DIN EN ISO 13485 Écouvillon : écouvillon nasal, écouvillon laryngé ou aspiration de sécrétions nasales À stocker entre 2 - 30 °C Cassettes de test avec pipette et sachet déshydratant, scellées individuellement Contenu de la livraison 1 boîte de tests antigéniques mö-screen grippe A&B de möLab comprenant : 20 cassettes de test avec pipette 20 écouvillons 20 tubes d’extraction avec égouttoir 2 flacons de solution tampon 1 support à tubes d’extraction 1 contrôle positif 1 contrôle négatif
Contenu : 20 pièce(s) (4.65 CHF* / 1 pièce(s))
Le test cobas b 101 CRP de Roche sert, avec l'analyseur cobas b 101 correspondant, d'outil de diagnostic pour l'évaluation des processus inflammatoires et des infections des voies respiratoires. Le test fournit des valeurs fiables de CRP (protéine C-réactive) sur une large plage de mesure (3 - 400 mg/L). Grâce à la rapidité et à la précision des résultats, le test est parfaitement adapté à une utilisation dans en cabinet médical, en clinique et en laboratoire. NB : Réservé aux professionnels de la santé.Le test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Pour déterminer le taux de CRP dans le sang Outil d'évaluation des processus inflammatoires et des maladies qui y sont associées Diagnostic d'aide pour les infections des voies respiratoires et l'utilisation d'antibiotiques Grande sécurité de travail grâce à l'application de l'échantillon directement sur le disque À utiliser avec le système cobas b 101 de Roche Matériel d'échantillonnage : sang total capillaire et veineux Volume d'échantillon : 12 μL Temps de mesure : ≤ 4 minutes Stabilité de l'échantillon : 2 minutes Plage de mesure : 3 - 400 mg/L Contenu de la livraison 1 boîte de tests cobas b 101 CRP de Roche à 10 disques
Contenu : 10 pièce(s) (5.19 CHF* / 1 pièce(s))
Le test hs-CRP de möLab sert à la détection semi-quantitative de la protéine C-réactive (CRP) dans le sang. Cet examen peut servir à la détermination précoce des risques accrus de maladies cardiovasculaires. Le sang total, le sérum ou le plasma peuvent servir d'échantillon pour ce test. Test immunochormatographique, le test hs-CRP permet de détecter facilement la CRP présente. De plus, le résultat est lisible après seulement 5 minutes. NB : Réservé aux professionnels de la santé.Ce test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test immunochromatographique pour la détection semi-quantitative de la protéine C-réactive (CRP) dans le sang Pour déterminer les risques accrus de maladies cardiovasculaires Résultat en 5 minutes seulement Sensibilité (96,2 %) et spécificité (98,4 %) élevées Marqueurs bien lisibles permettent de déterminer rapidement le taux de CRP Limitation de la concentration de CRP dans les valeurs ≥ 1 mg/l et < 3 mg/l, ≥ 3 mg/l Idéal pour une utilisation dans les diagnostics professionnels in vitro Valeur-seuil pour le diagnostic cardiologique : 1 mg/l Matériel d'échantillon : sang total, sérum, plasma Température de stockage : 2 - 30 °C Longue durée de conservation des cassettes de test non ouvertes (jusqu'à 24 mois) Contenu de la livraison 1 paquet de tests hs-CRP de möLab comprenant : 10 cassettes de test 10 pipettes 1 tampon d'extraction
Contenu : 10 pièce(s) (5.79 CHF* / 1 pièce(s))
Le test streptocoques B mö-screen de möLab est un test immunochromatographique rapide et fiable pour diagnostiquer les infections à streptocoques du groupe B. Le test rapide fournit un résultat qualitatif en seulement 5 minutes avec une sensibilité de 95,2 % et une spécificité de 97,9 %. Il est donc particulièrement fiable et fournit des cut-off bactériologiques et médicaux appropriés, ce qui facilite l'utilisation ciblée d'antibiotiques. Remarque importante : réservé aux professionnels de la santé. Le test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Immunodosage qualitatif rapide pour la détection des antigènes spécifiques des streptocoques du groupe B Résultat du test en 5 minutes seulement Matériel d'échantillon : frottis vaginal Sensibilité (95,2 %) et spécificité (97,9 %) élevées Cut-offs bactériologiquement et médicalement appropriés Réalisation rapide, simple et sûre du test Détecte les agents pathogènes viraux et bactériens en quelques minutes Permet l'utilisation ciblée d'antibiotiques Température de stockage : 2-30 °C Longue durée de conservation des cassettes de test non ouvertes (jusqu'à 24 mois) Lecture directe du résultat du test après 5 minutes après l'ajout de l'échantillon Test de dépistage des streptocoques B – Diagnostic rapide et précis des infections Les streptocoques du groupe B (SGB) ou Streptococcus agalactiae sont une cause fréquente d'infections graves chez les nouveau-nés. Ces infections peuvent ainsi provoquer par exemple des infections de plaies, des septicémies, des méningites ainsi que des infections urinaires. Environ 5 à 30 % des femmes enceintes sont porteuses du SGB. Étant donné que le traitement des femmes porteuses du SGB pendant l'accouchement peut réduire l'incidence des septicémies dues au SGB, le dépistage du SGB est essentiel. C'est pourquoi le dépistage systématique du SGB entre la 35e et la 37e semaine de grossesse est recommandé par le US Center for Disease Control and Prevention (CDC). Alors que les méthodes de culture traditionnelles nécessitent 24 à 48 heures pour donner un résultat, ce qui peut être trop tard pour un traitement efficace, le test rapide Strep B mö-screen de möLab offre la solution idéale pour la détection qualitative des antigènes du SGB à partir de frottis cervicaux de femmes en seulement 5 minutes. Contenu de la livraison 1 paquet de tests rapides de dépistage du streptocoque B mö-screen de möLab comprenant : 25 cassettes de test (emballées individuellement sous film plastique) 25 écouvillons 25 coupes d'extraction 25 embouts compte-gouttes 1 réactif d'extraction 1 (nitrite de sodium 2M) 1 réactif d'extraction 2 (acide citrique 0,027M) 1 contrôle positif (écouvillon) 1 contrôle négatif (écouvillon) 1 support pour les coupes d'extraction
Contenu : 25 pièce(s) (4.64 CHF* / 1 pièce(s))
Le test de dépistage de gonorrhée mö-screen de möLab est un test qualitatif immunologique à membrane rapide et fiable pour le diagnostic des infections de gonorrhée (blennorragie). Le test rapide fournit un résultat qualitatif en seulement 10 minutes avec une sensibilité de 90,0 - 90,9 % et une spécificité de 96,4 - 96,8 %. Étant donné qu'une infection par la gonorrhée peut entraîner des inflammations pelviennes, des abcès internes, des douleurs pelviennes chroniques et une infertilité chez les femmes, il convient de détecter et de traiter l'infection à un stade précoce. Le test rapide de la gonorrhée aide au diagnostic et détecte les antigènes de la gonorrhée aussi bien dans les prélèvements cervicaux des femmes que dans les prélèvements urétraux des hommes. Remarque importante : réservé aux professionnels de la santé. Le test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de Neisseria gonorrhoeae Résultat du test en 10 minutes seulement Pour les hommes et les femmes Matériel d'échantillon : frottis cervical ou urétral Sensibilité (90,0 - 90,9 %) et spécificité (96,4 - 96,8 %) élevées Réalisation rapide, simple et sûre du test Détecte les agents pathogènes bactériens en quelques minutes Permet le traitement ciblé des infections à gonorrhée (blennorragie) Température de stockage : 2-30 °C Longue durée de conservation des cassettes de test non ouvertes (jusqu'à 24 mois) Contenu de la livraison 1 boîte de tests rapides de dépistage de la gonorrhée mö-screen de möLab comprenant : 10 cassettes de test 10 écouvillons stériles pour frottis cervicaux 10 tubes d'extraction 10 embouts compte-gouttes 1 réactif d'extraction 1 (NaOH 0,15 M) 1 réactif d'extraction 2 (0,2 N HCI) 1 support pour les tubes d'extraction
Contenu : 10 pièce(s) (2.70 CHF* / 1 pièce(s))
Le test de selles mö-screen Helicobatcer pylori de möLab sert à la détection qualitative des antigènes spécifiques de Helicobacter pylori dans les selles et permet ainsi aux médecins et au personnel médical d'établir un diagnostic primaire et de contrôler le traitement des infections à H. pylori rapidement et de manière fiable. Ce test est facile à réaliser et ne nécessite qu'un petit échantillon de selles afin de fournir des résultats en seulement 10 minutes. Sa sensibilité et sa spécificité élevées permettent un diagnostic et un traitement précoces des infections présentes. NB : Réservé aux professionnels de la santé. Ce test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative de H. pylori dans les selles humaines Résultats de test rapides en seulement 10 minutes Sensibilité (97,4 %) et spécificité (93,3 %) élevées Matériau de l'échantillon : selles Température de stockage : 2 - 30 °C (ne pas stocker au réfrigérateur) Longue durée de conservation en état non ouvert (jusqu'à 24 mois) Veuillez également tenir compte du mode d'emploi ! Contenu de la livraison 1 paquet de tests de selles mö-screen Helicobacter pylori möLab comprenant : 10 cassettes de test 10 tubes de prélèvement de selles (0,1 % d'azide de sodium) 10 instructions pour le prélèvement d'échantillons 10 pipettes 1 mode d'emploi
Contenu : 10 pièce(s) (6.39 CHF* / 1 pièce(s))
Le test sanguin H. pylori mö-quick de möLab est un test immunochromatographique qui sert à la détection simple et rapide des anticorps spécifiques de H. pylroi dans le sang total, le sérum ou le plasma humains. Ce test rapide professionnel permet le diagnostic des infections à H. Pylori et utilise une combinaison de particules revêtues d’antigènes H. Pylori et d’anticorps humains IgG. Le test est facile d’utilisation et fournit des résultats qualitatifs après 10 minutes seulement. NB : Réservé aux professionnels de la santé. Ce test ne doit étre utilisé et interprété que par un médecin ou par une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test rapide immunochromatographique pour la détection qualitative des anticorps spécifiques de Helicobacter pylori dans le sang total, le sérum ou le plasma Résultats rapides en 10 minutes seulement Sensibilité (93,8 %) et spécificité (89,7 %) élevées Matériau d’échantillon : sang total, sérum ou plasma Température de stockage : 2 - 30 °C (ne pas stocker au réfrigérateur) Durée de conservation longue en état non ouvert (jusqu’à 24 mois) Veuillez tenir compte du mode d’emploi ! Diagnostic précoce et traitement d’infections à H. pylori présentes Une infection à H. pylori non traitée peut avoir des conséquences sur le long terme, telles que les ulcères gastriques, la gastrite chronique ou le cancer gastrique dans certains cas. Dans de graves cas, une infection à H. pylori non traitée peut également entraîner des saignements mortels ou des perforations de l’estomac ou du duodénum. Ainsi, il est primordial de détecter de manière précoce les infections à H. pylori et de les traiter. Le test sanguin H. pylori mö-quick permet de diagnostiquer en 10 minutes seulement les particules d’antigènes H. pylori conjugués et immobilisés. Pour réaliser ce test, l’échantillon est frotté contre la membrane de la cassette de test et se fixe aux particules d’antigène colorées revêtues se trouvant sur la membrane. Dans le cas de la présence d’anticorps H. pylori, une ligne rouge bien visible apparaîtra dans le champ de test (T). Une ligne rouge supplémentaire dans le champ de contrôle (C) indique que le test fonctionne correctement. Contenu de la livraison 1 paquet de tests sanguins H. pylori mö-quick de möLab comprenant : 25 cassettes de test 25 pipettes 1 flacon de solution tampon 1 mode d’emploi Une cassette de test et une pipette chacune seront scellées ensemble dans un film avec un sachet de silice.
Contenu : 25 pièce(s) (2.80 CHF* / 1 pièce(s))
Le test de la mononucléose mö-quick de möLab est un test immunochromatographique rapide et fiable, utilisé pour la détection qualitative des anticorps hétérophiles (IgM) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Ce test aide à diagnostiquer la mononucléose infectieuse (MI) causée par le virus d'Epstein-Barr (EBV). Il fonctionne en faisant réagir les composants de l'échantillon avec des antigènes recombinants sur une membrane recouverte d'or colloïdal P. Une ligne colorée dans la zone de test (T) indique un résultat positif, l'absence de cette ligne indiquant un résultat négatif. Ce test rapide permet de diagnostiquer la mononucléose infectieuse dès la première semaine, qui se transmet par contact salivaire, par exemple dans les crèches, lors d'un baiser (maladie du baiser) ou par infection par gouttelettes. Ainsi, un traitement rapide peut être garanti. NB : Réservé aux professionnels de la santé. Ce test ne peut être effectué et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test rapide par immunochromatographie pour la détection qualitative des anticorps MI (mononucléose infectieuse) au stade précoce Résultats de test rapides en seulement 5 minutes Sensibilité (>99,9 %) et spécificité (99,5 %) élevées Matériel d'échantillon : sang total, sérum ou plasma Température de stockage : 2 - 30 °C (ne pas stocker au réfrigérateur) Longue durée de conservation en état non ouvert (jusqu'à 24 mois) Veuillez également tenir compte du mode d'emploi ! Contenu de la livraison 1 boîte de tests de la mononucléose mö-quick de möLab comprenant : 25 cassettes de test 25 pipettes 1 tampon d'extraction 1 contrôle négatif 1 contrôle positif 1 mode d'emploi
Contenu : 25 pièce(s) (3.48 CHF* / 1 pièce(s))
Le kit de tests Leuko-TIC 1:20 bleu plus de Bioanalytic permet un comptage visuel précis des leucocytes. Le sang capillaire et le sang EDTA peuvent tous deux être utilisés comme échantillons. La solution prête à l'emploi permet de mettre en évidence les noyaux leucocytaires grâce à une coloration bleue. Ceux-si seront alors parfaitement visibles, sans ombrage de fond. N.B. : réservé aux professionnels de la santé. Le test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Destiné au comptage visuel des leucocytes Visibilité optimale des noyaux leucocytaires grâce à une coloration bleue Sans ombrage de fond à travers la membrane leucocytaire Pour une utilisation professionnelle de diagnostic in vitro Prêt à l'emploi et facile à utiliser Solution LeukoCount incluse dans le récipient d'échantillon Taux de dilution : 1:20 Échantillon : sang capillaire ou EDTA Contenu de la livraison 1 boîte de Leuko-TIC 1:20 bleu plus de Bioanalytic comprenant : 100 tests Leuko-TIC 1:20 bleu 100 capillaires volumétriques end-to-end 100 capillaires de remplissage de chambre 1 support en polystyrène
Contenu : 100 pièce(s) (1.35 CHF* / 1 pièce(s))
Le test VHC de RightSign permet une détection qualitative rapide et précise des anticorps spécifiques du virus de l'hépatite C dans le sérum ou le plasma. L'infection par le VHC évolue dans la plupart des cas vers une forme chronique, ce qui implique un risque élevé de cirrhose ou de carcinome hépatique. Le test est un immunodosage qualitatif à base de membrane qui utilise l'antigène recombinant du VHC pour détecter les anticorps contre le VHC dans le sérum ou le plasma. Le test rapide fournit des résultats de test en 10 minutes avec une sensibilité de 99,1 % et une spécificité de 99,6 %. NB : réservé aux professionnels de la santé. Le test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test immunochromatographique rapide et qualitatif pour la détection des anticorps spécifiques du VHC Résultat du test en 10 minutes seulement Matériel d'échantillon : sérum/plasma Sensibilité (99,1 %) et spécificité (99,6 %) élevées Réalisation rapide, simple et sûre du test Température de stockage : 2-30 °C Longue durée de conservation des cassettes de test non ouvertes (jusqu'à 24 mois) Text immunochromatographique qualitatif : réalisation simple du test rapide de l'hépatite C La réalisation du test VHC de RightSign est particulièrement rapide et simple. L'échantillon de sérum ou de plasma est mis en contact avec l'antigène recombinant du VHC, conjugué à de l'or colloïdal, sur la membrane de la cassette de test rapide. Le mélange migre à travers la membrane par chromatographie capillaire et produit une ligne colorée en présence d'anticorps anti-VHC. La ligne colorée indique un résultat positif, tandis que son absence signifie un résultat négatif. Une ligne colorée dans la zone de contrôle assure le contrôle de la procédure. Contenu de la livraison 1 boîte de tests VHC de RightSign comprenant : 25 cassettes de test 1 flacon de solution tampon 25 lancettes à usage unique 25 pads imbibés d'alcool 25 pipettes (60 μl) 1 mode d'emploi
Contenu : 25 pièce(s) (5.60 CHF* / 1 pièce(s))
Le test de la chlamydia de RightSing est un test immunochromatographique pour la détection qualitative des antigènes de la Chlamydia à partir des frottis cervicaux chez la femme, de frottis urétraux ou d’échantillons d’urine chez l’homme. Comme la Chlamydia (Chlamydia trachomatis) est la bactérie pathogène qui est la cause principale de maladies sexuellement transmissibles et qui peut entraîner des grossesses extra-utérines, des accouchements prématurés, l'infertilité, l'arthrite ou la cécité chez les nouveau-nés si elle n’est pas traitée, le diagnostic et le traitement rapides de l’infection sont d’une grande importance. Ce test rapide de la chlamydia est facile à utiliser et fourni des résultats qualitatifs en seulement 10 minutes, permettant de diagnostiquer une infection à la Chlamydia. NB : Réservé aux professionnels de la santé. Ce test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes spécifiques de Chlamydia Résultats de test rapides en seulement 10 minutes Incubation non nécessaire Sensibilité (80,9 - 92,3 %) et spécificité (94,3 - 99,9 %) élevées Matériel d'échantillon : frottis cervical, frottis urétral, échantillon d'urine (hommes) Température de stockage : 2 - 30 °C (ne pas stocker au réfrigérateur) Longue durée de conservation en état non ouvert (jusqu'à 24 mois) Veuillez également tenir compte du mode d'emploi ! Contenu de la livraison 1 boîte de tests de la chlamydia de RightSign contient : 25 cassettes de test 25 tubes d'extraction avec compte-gouttes 25 écouvillons stériles pour les prélèvements cervicaux 1 support pour les tubes d'extraction 1 réactif d'extraction 1 (NaOH 0,15 M) 1 réactif d'extraction 2 (0,2 N HCI, 0,1 % NaN3, 37,5 mg/ml de sel de sodium de MOPSO) 1 mode d'emploi
Contenu : 25 pièce(s) (2.88 CHF* / 1 pièce(s))
Le test de sang sec SensioScreen pour les anticorps de la rougeole de Sension permet la détection quantitative des anticorps IgG contre la rougeole, environ 6 à 8 semaines après une première vaccination ou une infection. Il permet de vérifier le statut vaccinal. Le test doit être réalisé par le patient en collaboration avec un médecin ou un naturopathe. Quelques gouttes de sang prélevées au bout du doigt sont déposées sur la carte de sang sec fournie, puis envoyées au laboratoire Sension pour analyse ELISA. Une fois l’analyse effectuée, le professionnel de santé reçoit le résultat par courrier, e-mail ou fax. Détails du produit Test de laboratoire sur anticorps à envoyer Pour la détection quantitative du titre IgG de la rougeole avec interprétation des résultats Détection possible à partir de 6 à 8 semaines après une première vaccination ou infection Idéal pour vérifier le statut vaccinal avant la scolarisation, l’entrée en crèche ou en cas de carnet de vaccination perdu Avec carte de sang sec et lancette pour le prélèvement Pas besoin de prélèvement veineux : quelques gouttes de sang suffisent Température de stockage : 50 °C maximum Remarque : l’enveloppe de retour doit être affranchie Déroulement du test Préparer le matériel nécessaire Étiqueter la carte de sang sec Laver les mains avec de l’eau chaude et du savon Désinfecter le bout du majeur ou de l’annulaire avec la lingette fournie Retirer l’embout de la lancette Appliquer la lancette sur le doigt et piquer Essuyer la première goutte de sang Imprégner au moins 2 zones de la carte de sang sec avec suffisamment de sang, de manière à ce qu’il soit visible à l’arrière Appliquer un pansement sur la zone de ponction Laisser sécher la carte à l’air libre pendant environ 2 heures Placer la carte dans le sachet sec, puis dans le sachet plastique Placer le sachet plastique et le formulaire d’analyse rempli dans l’enveloppe de retour affranchie Contenu de la livraison 1 kit de test des anticorps de la rougeole SensioScreen de Sension comprenant : 1 carte de sang sec 2 lancettes 1 lingette alcoolisée 1 formulaire d’analyse 1 enveloppe de retour 1 notice d’utilisation
Le test antigène NADAL COVID-19 de nal von minden est un test antigénique rapide et efficace pour la détection qualitative de la COVID-19. Il se caractérise par une réalisation simple et hygiénique par écouvillonnage nasal, nasopharyngé ou pharyngé. Les résultats s’affichent en 15 minutes grâce à la méthode d'immunodosage chromatographique, ce qui le rend idéal pour une utilisation en milieu clinique, dans les centres de dépistage et pour des applications professionnelles. N.B. : réservé aux professionnels de la santéLe test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test rapide pour la détection du SRAS-CoV-2 et des variantes Delta, Omikron et Krake Pour la détection qualitative de la COVID-19 Réalisation simple et hygiénique Matériel d'échantillonnage : écouvillon nasal, nasopharyngé ou pharyngé Méthode de mesure : immunodosage chromatographique Sensibilité et spécificité très élevées Température de stockage : 2–30 °C Emballé individuellement Contenu de la livraison 1 kit de tests rapides antigéniques NADAL COVID-19 de nal von minden comprenant : 25 cassettes de test NADAL COVID-19 Ag 25 écouvillons stériles 25 tubes d'extraction avec solution tampon et embouts compte-gouttes inclus 1 support de réactifs 1 mode d'emploi
Contenu : 25 pièce(s) (1.08 CHF* / 1 pièce(s))
Le test VIH 1.2.O de RightSign est un test de diagnostic in vitro professionnel qui détecte les anticorps du VIH 1, du VIH 2 et du sous-type O dans le sang total, le sérum ou le plasma. Il offre une méthode rapide et qualitative d'aide au diagnostic de l'infection au VIH avec une sensibilité de 99,9 % et une spécificité de 99,9 %, grâce à la méthode d'immunochromatographie. Un diagnostic précoce est essentiel pour permettre une intervention thérapeutique rapide et pour minimiser sur le long terme les effets liés à la maladie. La cassette de test rapide VIH 1.2.O (sang total/sérum/plasma) est facile à utiliser et fournit des résultats rapides. NB : Réservé aux professionnels de la santé. Ce test ne doit être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test immunochromatographique pour la détection rapide et qualitative des anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) de type 1, de type 2 et de sous-type O Aide au diagnostic de l'infection au VIH Résultats de test rapides en seulement 10 minutes Sensibilité (99,9 %) et spécificité élevées (99,9 %) Matériel d'échantillon : sang total, sérum ou plasma Température de stockage : 2 - 30 °C (ne pas stocker au réfrigérateur) Longue durée de conservation des cassettes en état non ouvert (jusqu'à 24 mois) Veuillez également tenir compte du mode d'emploi ! Diagnostic fiable du VIH avec le test rapide RightSign HIV 1.2.O Le virus IH se transmet par contact avec des liquides corporels infectés tels que le sang, le sperme, les sécrétions vaginales ou le lait maternel et passe souvent inaperçu au stade initial, ce qui peut avoir de graves conséquences sur la santé. Le diagnostic d'une infection aiguë par le VIH doit donc être établi le plus tôt possible afin de minimiser les conséquences de la maladie grâce à un traitement précoce. La détection des anticorps VIH dans le sérum, le plasma ou le sang total est l'une des méthodes les plus efficaces et les plus répandues pour déterminer si une personne est infectée par le VIH et pour tester le sang et les liquides sanguines pour le VIH. Le test rapide HIV 1.2.O offre une méthode fiable de diagnostic du virus de l'immunodéficience humaine et peut contribuer à enrayer la propagation de la maladie. Contenu de la livraison 1 boîte de tests HIV 1.2.O de RightSign comprenant : 25 cassettes de test 25 pipettes 1 flacon de tampon (0,02 % NaN3 + 0,025 % sulfate de kanamycine) 1 notice d'utilisation
Contenu : 25 pièce(s) (5.40 CHF* / 1 pièce(s))
Le test antigène de l'hépatite B HBsAg de RightSign est un immunodosage chromatographique fiable pour la détection de l'antigène de surface de l'hépatite B dans le sérum ou le plasma. Grâce au test de dépistage de l'antigène de l'hépatite B, il est possible d'établir un diagnostic rapide et simple afin de permettre un traitement précoce. Le test fournit des indications importantes sur la présence d'une infection aiguë ou chronique par le virus de l'hépatite B. Un résultat positif au test indique l'infection avant même les symptômes typiques et l'augmentation du taux d'ALT. Cela permet de détecter l'infection à un stade particulièrement précoce. Le test fournit un résultat qualitatif en 15 minutes seulement et présente une sensibilité élevée de 99,5 % et une spécificité de 99,6 %. La détection fiable et à temps de l'antigène HBsAg dans le sang permet d'identifier une infection par l'hépatite B et, le cas échéant, de mettre en place un traitement afin d'éviter des conséquences graves. Remarque importante : réservé aux professionnels de la santé. Le test ne peut être réalisé et interprété que par un médecin ou une personne autorisée par un médecin. Les non-spécialistes de la santé pourraient utiliser et évaluer le test de manière incorrecte. Détails du produit Test antigène de l'hépatite B pour la détection qualitative de le HBsAg (antigènes de surface de l'hépatite B) Conçu pour le diagnostic professionnel in vitro Résultat du test en 15 minutes seulement Matériel d'échantillon : sérum/plasma Sensibilité (99,5 %) et spécificité (99,6 %) élevées Pas de réactivité croisée Utilisation particulièrement simple sans tampon Température de stockage : 2-30 °C Longue durée de conservation des cassettes de test non ouvertes (jusqu'à 24 mois) Détection des infections à l'hépatite B avec le test hépatite B HBsAg de RightSign L'infection par l'hépatite B est une inflammation contagieuse du foie, souvent asymptomatique au stade précoce. Les symptômes typiques tels que la fatigue, le manque d'appétit, la fièvre et les douleurs à la pression dans la partie supérieure droite de l'abdomen n'apparaissent donc qu'à un stade ultérieur de la maladie. Dans 10 % des cas, l'infection évolue vers une forme chronique d'hépatite B, qui peut avoir de graves conséquences, d'où l'importance d'un diagnostic rapide pour un traitement le plus rapide possible. Le test antigène de l'hépatite B HBsAg de RightSign est facile à réaliser et permet une détection rapide de l'AgHBs, même en cas d'infection à un stade précoce. L'échantillon prélevé est placé dans le puits d'échantillon de la cassette de test et le résultat est indiqué par un changement de couleur sur le tube à essai après seulement 15 minutes d'attente. Une solution tampon n'est pas nécessaire. Contenu de la livraison 1 boîte de tests antigènes de l'hépatite B HBsAg de RightSign comprenant : 25 cassettes de test 25 pipettes à usage unique 1 mode d'emploi
Contenu : 25 pièce(s) (5.00 CHF* / 1 pièce(s))
Le test de sang sec SensioScreen pour les anticorps des oreillons de Sension permet la détection quantitative des anticorps IgG contre les oreillons, environ 6 à 8 semaines après une première vaccination ou infection. Ce test permet de vérifier le statut vaccinal. Quelques gouttes de sang prélevées au bout du doigt sont déposées sur la carte de sang sec fournie, puis envoyées au laboratoire Sension pour analyse par méthode ELISA. Le résultat est transmis au professionnel de santé par courrier, e-mail ou fax après traitement par le laboratoire. Détails du produit Test de laboratoire sur anticorps à envoyer Pour la détection quantitative du titre IgG contre les oreillons avec interprétation des résultats Détection possible à partir de 6 à 8 semaines après une première vaccination ou infection Avec carte de sang sec et lancette pour le prélèvement Pas besoin de prélèvement sanguin veineux : quelques gouttes de sang suffisent Température de stockage : max. 50 °C Remarque : l’enveloppe de retour doit être affranchie Déroulement du test Préparer le matériel nécessaire Étiqueter la carte de sang sec Laver les mains avec de l’eau chaude et du savon Désinfecter le bout du majeur ou de l’annulaire avec la lingette fournie Retirer l’embout de la lancette Appliquer la lancette sur le doigt et piquer Essuyer la première goutte de sang Imprégner au moins 2 zones de la carte de sang sec avec suffisamment de sang, de manière à ce qu’il soit visible à l’arrière Appliquer un pansement sur la zone de ponction Laisser sécher la carte de sang sec à l’air libre pendant environ 2 heures Placer la carte dans le sachet sec, puis dans le sachet plastique Placer le sachet plastique et le formulaire d’analyse rempli dans l’enveloppe de retour affranchie Contenu de la livraison 1 kit de test d’anticorps SensioScreen Mumps de Sension comprenant : 1 carte de sang sec 2 lancettes 1 lingette alcoolisée 1 formulaire d’analyse 1 enveloppe de retour 1 notice d’utilisation
Le test SensioScreen Tétanos anticorps sur sang sec de Sension permet la détection quantitative des anticorps antitétaniques environ 6 à 8 semaines après une vaccination. Ce test sert à contrôler le statut vaccinal. Quelques gouttes de sang prélevées au bout du doigt sont déposées sur la carte de sang sec fournie puis envoyées au laboratoire Sension pour analyse par ELISA. Une fois l’échantillon reçu, le praticien obtient le résultat par courrier, e-mail ou fax. Détails du produit Test de laboratoire d’anticorps à envoyer Pour la détection quantitative du titre antitétanique (IgG) avec interprétation des résultats Détection possible au plus tôt 6–8 semaines après la vaccination Avec carte de sang sec et lancette pour le prélèvement capillaire Aucune prise de sang veineux nécessaire – quelques gouttes suffisent Température de stockage : max. 50 °C ⚠️ À noter : l’enveloppe de retour doit être affranchie par l’expéditeur Procédure du test Préparer le matériel Remplir la carte de sang sec Se laver les mains avec de l’eau chaude et du savon Désinfecter le bout du doigt (majeur ou annulaire) avec le tampon fourni Retirer le capuchon de la lancette Poser la lancette sur le doigt et piquer Essuyer la première goutte de sang Imprégner au moins 2 cercles de la carte de sang sec avec suffisamment de sang (visible au verso) Soigner le point de ponction avec un pansement Laisser sécher la carte environ 2 h à l’air libre Placer la carte séchée dans le sachet plastique avec le dessiccateur Glisser le sachet et le formulaire de demande d’analyse dans l’enveloppe retour affranchie Contenu de la livraison 1 kit Tétanos anticorps sur sang sec SensioScreen comprenant: 1 carte de sang sec 2 lancettes 1 tampon alcoolisé 1 formulaire de demande d’analyse 1 enveloppe retour 1 notice de test