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Der Syphilis-Test von möLab dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern auf das Bakterium Treponema Pallidum im Blut. Als Probenmaterial kann Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen werden vorhandene Antikörper einfach nachvollziehbar nachgewiesen. Der Bluttest ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro Diagnose gedacht. Die Bestimmung der Antikörperkonzentration dient zur Ausschlussdiagnostik der sexuell übertragbaren Krankheit Syphilis. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay Test zur qualitativen Erkennung von Antikörpern auf das Bakterium Treponema Pallidum (TP) Zur Ausschlussdiagnostik von Syphilis Testergebnis in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität (>99 %) Für den Gebrauch in der professionellen in vitro Diagnostik Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma Lagerung bei 2 - 30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 1 Packung möLab Syphilis-Test bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Extraktionspuffer
Inhalt: 25 Stück (CHF 2.96* / 1 Stück)
Der mö-screen Gonorrhoe Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger qualitativer, immunologischer Membrantest zur Diagnose von Gonorrhoe (Tripper) Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 90,0 - 90,9 % und einer Spezifität von 96,4 - 96,8 %. Da eine Infektion mit Gonorrhoe bei Frauen zu Unterleibsentzündungen, inneren Abszessen, chronischen Beckenschmerzen und Unfruchtbarkeit führen kann, sollte eine Infektion frühzeitig erkannt und behandelt werden. Der Gonorrhoe Schnelltest unterstützt die Diagnose und erkennt Gonorrhoe Antigene sowohl in Zervikalabstrichen von Frauen als auch in Urethralabstrichen von Männern. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller, chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Testergebnis in nur 10 Minuten Für Männer und Frauen Probenmaterial: Zervikalabstrich oder Urethralabstrich Hohe Sensitivität (90,0 - 90,9 %) und Spezifität (96,4 - 96,8 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht die gezielte Behandlung von Infektionen mit Gonorrhoe (Tripper) Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Lieferumfang 1 Packung möLab Gonorrhoe Schnelltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 10 Extraktionsröhrchen 10 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI) 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (CHF 2.70* / 1 Stück)
Der HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ermöglicht den schnellen und genauen qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma. Die HCV Infektion wird durch das Hepatitis C Virus verursacht und geht in den meisten Fällen in eine chronische Form über, was ein hohes Risiko für Leberzirrhose oder Leberkarzinom birgt. Der Test ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranbasis, der rekombinantes HCV-Antigen nutzt, um Antikörper gegen HCV in Serum oder Plasma nachzuweisen. Der Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse mit einer Sensitivität von über 99,9 % und einer Spezifität von 99,9 %. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller und qualitativer Immunoassay zum Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum und Plasma Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Inkl. separatem Kapillarblut-Abnahmeset mit Einweglanzetten, Desinfektionspad (70 % Isopropylalkohol) und Pipetten (60 μl) Qualitativer Immunoassay: Einfache Testdurchführung des Hepatitis C Schnelltests Die Testdurchführung des HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ist besonders schnell und einfach. Die Blutprobe wird mit dem rekombinanten HCV-Antigen auf der Membran der Schnelltestkassette in Kontakt gebracht, welches mit Kolloidgold konjugiert ist. Die Mischung wandert chromatographisch mittels Kapillarwirkung durch die Membran und erzeugt bei Vorhandensein von Antikörpern gegen HCV eine farbige Linie. Das Vorhandensein der farbigen Linie zeigt ein positives Ergebnis an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Eine farbige Linie im Kontrollbereich stellt die Verfahrenskontrolle sicher. Lieferumfang 1 Packung Orient Gene HCV Hepatitis C Virus Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 1 Flasche Pufferlösung 25 Einweglanzetten 25 Alkoholpads 25 Pipetten (60 μl) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.60* / 1 Stück)
Der RightSign Chlamydia Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-Antigenen aus Zervixabstrichen der Frau, Urethralabstrichen und Urinproben des Mannes. Da Chlamydien (Chlamydia trachomatis) als pathogene Bakterien eine der häufigsten Ursachen sexuell übertragbarer Krankheiten sind und unbehandelt zu Eileiterschwangerschaften, Frühgeburten, Unfruchtbarkeit, Arthritis oder Erblindung bei Neugeborenen führen können, ist eine schnelle Diagnose und Behandlung der Infektion von großer Bedeutung. Dieser Chlamydien-Schnelltest liefert bei einfacher Handhabung bereits nach 10 Minuten ein qualitatives Testergebnis über eine vorliegende Chlamydien-Infektion. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-spezifischen Antigenen Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Bebrütung nicht erforderlich Hohe Sensitivität (80,9 - 92,3 %) und Spezifität (94,3 - 99,9 %) Probenmaterial: Zervixabstrich, Urethralabstrich, Urinprobe (Männer) Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung RightSign Clamydia Schnelltest beinhaltet: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfeinsatz 25 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI, 0,1 % NaN3, 37,5 mg/ml MOPSO Natriumsalz) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 2.88* / 1 Stück)
Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest ist ein professioneller In-vitro-Diagnostiktest, der Antikörper gegen HIV 1, HIV 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Er bietet eine schnelle und qualitative Methode zur Unterstützung bei der Diagnose einer HIV-Infektion mit einer Sensitivität von 99,9 % sowie einer Spezifität von 99,9 % und nutzt dafür einen chromatographischen Immunoassay. Eine frühe Diagnose ist entscheidend, um einen frühzeitigen Therapieeinsatz zu ermöglichen und die langfristigen Auswirkungen der Krankheit zu minimieren. Die HIV 1.2.O-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist einfach zu handhaben und liefert schnelle Ergebnisse. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographische Immunoassay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Human Immundefizienz Virus (HIV) Typ 1, Typ 2 und Subtyp O Unterstützt bei der Diagnose einer HIV-Infektion Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Zuverlässige HIV-Diagnose mit dem RightSign HIV 1.2.O Schnelltest Das HI-Virus wird durch Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten wie Blut, Sperma, Vaginalsekret oder Muttermilch übertragen und bleibt im Anfangsstadium oft unerkannt, was schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Die Diagnose einer akuten HIV-Infektion sollte daher so früh wie möglich erfolgen, um durch eine frühzeitige Therapie die Langzeitfolgen der Erkrankung zu minimieren. Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut ist eine der effizientesten und am weitesten verbreiteten Methoden, um festzustellen, ob eine Person mit HIV infiziert ist, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu testen. Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest bietet eine zuverlässige Methode zur Diagnose des Humanen Immundefizienz-Virus und kann dazu beitragen, die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen. Lieferumfang 1 Packung RightSign HIV 1.2.O Schnelltests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer (0,02 % NaN3 + 0,025 % Kanamycinsulfat) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.40* / 1 Stück)
Der HBsAg Hepatitis B Test von RightSign ist ein zuverlässiger chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen in Serum oder Plasma. Dank des Hepatitis B Antigentests ist eine schnelle und einfache Diagnosestellung möglich, um eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen. Der Test liefert wichtige Hinweise auf das Vorliegen einer akuten oder chronischen Hepatitis-B-Infektion. Ein positiver Testbefund zeigt die Infektion noch vor typischen Symptomen und dem Anstieg des ALT-Wertes an. Dies ermöglicht eine Erkennung der Infektion in einem besonders frühen Stadium. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis innerhalb von nur 15 Minuten und hat eine hohe Sensitivität von 99,5 % und eine Spezifität von 99,6 %. Durch die zuverlässige und rechtzeitige Erkennung von HBsAg-Antigenen im Blut kann eine Hepatitis-B Infektion identifiziert und gegebenenfalls eine Behandlung eingeleitet werden, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Hepatitis B Antigentest zum qualitativen Nachweis von HBsAg (Hepatitis-B-Oberflächenantigenen) Für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Serum/Plasma Hohe Sensitivität (99,5 %) und Spezifität (99,6 %) Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Anwendung ohne Puffer Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Erkennung von Hepatitis-B Infektionen mit dem HBsAg Hepatitis B Test von RightSign Die Hepatitis B Infektion ist eine ansteckende Leberentzündung, die im Frühstadium oft ohne Symptome verläuft. Typische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Fieber und Druckschmerzen im rechten Oberbauch fallen daher erst zu einem späteren Zeitpunkt der Erkrankung auf. In 10 % der Fälle entwickelt sich die Infektion zu einer chronischen Hepatitis B-Form weiter, die schwere Folgen haben kann, weshalb eine schnelle Diagnose für eine möglichst rasche Behandlung besonders wichtig ist. Der HBsAg Hepatitis B Antigentest von RightSign ist einfach durchzuführen und ermöglicht einen schnellen Nachweis von HBsAg – auch bei Infektionen im Frühstadium. Das entnommene Probenmaterial wird hierfür in den Probenschacht der Tastkassette gegeben und bereits nach 15 Minuten Wartezeit wird das Ergebnis durch einen Farbumschlag auf dem Teströhrchen angezeigt. Eine Pufferlösung wird dabei nicht benötigt. Lieferumfang 1 Packung RightSign HBsAg Hepatitis B Antigentest bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einmalpipetten 1 Gebrauchsanleitung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.00* / 1 Stück)