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Infektionsdiagnostik
Der Streptokokken A Schnelltest von möLab dient dem qualitativen Nachweis von Strep-A spezifischen Antigenen in Rachenabstrichproben. Dabei ermöglicht die hohe Sensitivität und Spezifität des Tests eine präzise und verlässliche Anwendung. Der Schnelltest ist einfach in der Handhabung und liefert nach nur 5 Minuten das Testergebnis zu einer vorliegenden Infektion. Dank der frühzeitigen Diagnose kann eine zeitnahe Therapie eingeleitet werden, sodass das Risiko für schwerwiegende Folgeerkrankungen reduziert wird. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Qualitativer Nachweis von Strep-A spezifischen Antigenen Hohe Sensitivität und Spezifität Ausschlussdiagnostik einer Streptokokken-Infektion Zum gezielten Einsatz von Antibiotika Ergebnis nach nur 5 Minuten Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Inkl. Zubehör für Positiv und Negativ-Kontrollen Probenmaterial: Rachenabstrich Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) In verschiedenen Ausführungen erhältlich Lieferumfang 1 Packung möLab Streptokokken A Schnelltest in der gewählten Ausführung bestehend aus: 25 Testkassetten oder Teststreifen 25 Extraktions-Cups 25 Tropfeneinsätze 25 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenz 1 1 Extraktionsreagenz 2 1 Positivkontrolle 1 Negativkontrolle 1 Ständer für Extraktions-Cups
Der CRP Schnelltest von möLab dient dem semi-quantitativen Nachweis des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut. Das CRP ist ein Entzündungsparameter und ermöglicht die Beurteilung des Schweregrads von entzündlichen Krankheiten. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen wird vorhandenes CRP einfach nachgewiesen und gibt durch unterschiedliche Stärken der Linie Rückschlüsse auf die enthaltene Menge. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Semi-quantitativer Nachweis zur Ermittlung entzündlicher infektiöser und nicht-infektiöser Krankheiten Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) Ideal für den Gebrauch in der professionellen in vitro Diagnostik Auswertung erfolgt nach 5 Minuten Verschiedene Farbstärken zur semi-quantitativen Auswertung Hohe Sensitivität (> 96,2 %) und Spezifität (> 98,4 %) Messbereich: ≥ 10 mg/l - < 60 mg/l, 60 mg/l, > 60 mg/l Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma Lagertemperatur: 2 - 30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) In verschiedenen Packungsgrößen erhältlich
Der meditrol Strep-A Schnelltest von medichem dient dem qualitativen Nachweis von Streptokokken Antigenen der Gruppe A in Rachenabstrichproben. Er ist einfach in der Handhabung und liefert nach nur 5 Minuten das Testergebnis zu einer vorliegenden Streptokokken-Infektion. Dank der frühzeitigen Diagnose kann eine zeitnahe Therapie eingeleitet werden, sodass das Risiko für schwerwiegende Folgeerkrankungen reduziert wird. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Qualitative Bestimmung von Streptokokken A-Antigenen Schneller visueller Immunoassay Hohe Sensitivität und Spezifität Einfache Teststreifenmethode Ergebnis nach nur 5 Minuten Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Lagerung bei 2-30 °C Probenmaterial: Rachenabstrich Wichtiger Hinweis: Reagent 1 ist giftig beim Verschlucken: enthält 1 M NaNO₂ Strep A Infektionen schnell, einfach & sicher diagnostizieren Dank des Streptokokken Schnelltests lassen sich Patienten der Gruppe A schnell und einfach auf eine vorliegende Infektion testen. Dabei dient die hohe Sensitivität des Tests zur Ermittlung von positiven Ergebnissen und die Spezifität dem Nachweis von negativen Ergebnissen. Während konventionelle Nachweismethoden für Strep A-Infektionen die Isolierung des Patienten und darauffolgende Identifizierung der infizierten Organismen im Zeitraum von 24-48 Stunden beinhalten, ermittelt der Streptokokken Schnelltest schnell und verlässlich eine vorliegende Infektion. Die frühzeitige Diagnose und Behandlung setzt eine optimale Grundvoraussetzung dafür, der Schwere der Symptome und den damit verbundenen Erkrankungen wie Tonsillitis, Pharyngitis und Scharlach frühzeitig entgegenzuwirken. Lieferumfang 1 Packung medichem meditrol Strep-A Schnelltests à 20 Testkassetten bestehend aus: 1 Flasche Reagenz 1 1 Flasche Reagenz 2 1 Positiv-Kontrolle 1 Reagenzienhalter 20 Teststreifen 20 Extraktionsröhrchen 20 sterile Abstrichtupfer
Inhalt: 20 Stück (CHF 1.70* / 1 Stück)
Der Syphilis-Test von möLab dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern auf das Bakterium Treponema Pallidum im Blut. Als Probenmaterial kann Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen werden vorhandene Antikörper einfach nachvollziehbar nachgewiesen. Der Bluttest ist nur für den professionellen Gebrauch zur in vitro Diagnose gedacht. Die Bestimmung der Antikörperkonzentration dient zur Ausschlussdiagnostik der sexuell übertragbaren Krankheit Syphilis. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographischer Immunoassay Test zur qualitativen Erkennung von Antikörpern auf das Bakterium Treponema Pallidum (TP) Zur Ausschlussdiagnostik von Syphilis Testergebnis in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität (>99 %) Für den Gebrauch in der professionellen in vitro Diagnostik Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma Lagerung bei 2 - 30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 1 Packung möLab Syphilis-Test bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Extraktionspuffer
Inhalt: 25 Stück (CHF 2.96* / 1 Stück)
Der meditrol CrP-Schnelltest von medichem wird verwendet, um einen semiquantitativen Nachweis von Entzündungsmarkern zu ermitteln. Der immunchromatographische Test basiert auf zwei spezifischen Antikörpern gegen humanes CrP. Der Nachweis C-reaktiver Proteine eignet sich zur Erfassung infektiöser Komplikationen und dient der schnellen Diagnostik noch vor dem Anstieg der Leukozytenzahl. Zudem kann der meditrol CrP-Test zur Differenzierung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen verwendet werden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Einmal-Schnelltest zur Erfassung von Entzündungsparametern Zur semiquantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins Zur Ausschlussdiagnostik von akuten Infektionen, Nekrosen und verschiedenen Entzündungsstörungen Ideal für den Gebrauch in der professionellen in vitro Diagnostik Auswertung erfolgt nach 5 Minuten Zur Differenzierung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen Übersichtliche Testlinien ermöglichen eine schnelle Bestimmung des CrP-Wertes Sensitivität: 10, 40 und 80 µg/ml Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C Lieferumfang 1 Packung medichem meditrol CrP-Schnelltest bestehend aus: 10 Schnelltests 10 Röhrchen mit Pufferlösung 10 End-to-End Kapillaren (10µl) 10 Lanzetten 1 Röhrchenständer
Inhalt: 10 Stück (CHF 3.00* / 1 Stück)
Bei einer Influenza-Infektion liefert der mö-screen Influenza A&B Test von MöLab eine schnelle Differentialdiagnose. Mit Hilfe des enthaltenen Zubehörs zur Probennahme ist die qualitative Ermittlung von Influenza Typ A und B Nukleoprotein-Antigenen einfach durchführbar. Die hohe Sensitivität und Spezifität des Immunoassay sowie die integrierte Verfahrenskontrolle in jeder Testkassette sichern die Ergebnisse ab. Zusätzlich sind im Set Tupfer mit einer Influenza A und B Positivkontrolle und einer Virus-Negativkontrolle enthalten – damit lassen sich Kontrollabstriche für jede Packung durchführen. Die zuverlässige Diagnose einer Infektion mit Influenzaviren hilft, die hochansteckende Viruserkrankung unter Kontrolle zu bringen und effizient zu behandeln. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographischer Lateral Flow Immunoassay zur schnellen Differentialdiagnose Qualitativer Schnelltest zur Bestimmung der Influenza Antigene von Grippeviren Typ A und B (einschließlich der Subtypen H1N1 "Schweinegrippe" und H5N1 "Vogelgrippe") Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Testergebnis nach 10 Minuten ablesbar Hohe Genauigkeit, Sensitivität und Spezifität (Nachweisgrenze bei 1,5 x 104 TCID50/Test für das Influenza A Virus Antigen und bei 1,5 x 105 TCID50/Test für das Influenza B Virus Antigen) Normen/Qualitätszertifikate: Qualitätsmanagement gemäß DIN EN ISO 9001 Qualitätsmanagement gemäß DIN EN ISO 13485 Probenmaterial: Nasenabstrich, Rachenabstrich oder Nasenabsaugung Lagerung: 2 - 30 °C Testkassetten mit Pipette und Trockenkissen, einzeln in Folie eingeschweißt Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen Influenza A&B Test à 20 Testkassetten bestehend aus 20 Testkassetten mit Pipette 20 Abstrichtupfer 20 Extraktions-Cups mit Tropfeinsätzen 2 Extraktionspuffer 1 Ständer für Extraktions-Cups 1 Positiv Kontrolle 1 Negativ Kontrolle
Inhalt: 20 Stück (CHF 4.65* / 1 Stück)
Der cobas b 101 CRP Test von Roche dient mit dem passenden cobas b 101 Analysegerät als diagnostisches Hilfsmittel zur Bewertung von entzündlichen Prozessen und Atemwegsinfektionen. Der Test liefert zuverlässige Werte des CRP (C-reaktives Protein) über einen breiten Messbereich. Dank der schnellen und genauen Ergebnisse ist der Test optimal für den Einsatz in der Praxis, der Klinik und im Labor geeignet. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Zur Bestimmung des CRP Gehalts im Blut Hilfsmittel zur Bewertung von entzündlichen Prozessen und damit assoziierten Krankheiten Unterstützende Diagnostik von Atemwegsinfektionen und Antibiotikaeinsatz Hohe Arbeitssicherheit dank Auftragung der Probe direkt auf die Disk Zur Verwendung mit dem cobas b 101 System von Roche Probenmaterial: Kapillares und Venöses Vollblut Probenvolumen: 12 μL Messzeit: ≤ 4 Minuten Probenstabilität: 2 Minuten Messbereich: 3-400 mg/L Lieferumfang 1 Packung Roche cobas b 101 CRP Test à 10 Disks
Inhalt: 10 Stück (CHF 5.19* / 1 Stück)
Der hs-CRP Test von möLab dient dem semiquantitativen Nachweis des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut. Der Nachweis kann zur Ermittlung von erhöhten Risiken auf kardiovaskuläre Erkrankungen herangezogen werden. Als Probenmaterial kann bei diesem Test Vollblut, Serum oder Plasma verwendet werden. Mittels visueller Farbentwicklung auf dem Teststreifen wird vorhandenes CRP einfach nachgewiesen und ist bereits nach 5 Minuten ablesbar. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunochromatographischer Test zur semi-quantitativen Bestimmung des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut Zur Ermittlung erhöhter Risiken auf kardiovaskuläre Erkrankungen Testergebnis in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität (96,2 %) und Spezifität (98,4 %) Übersichtliche Testlinien ermöglichen eine schnelle Bestimmung des CRP-Wertes Eingrenzung der CRP-Konzentration in die Werte ≥ 1 mg/l und < 3 mg/l, ≥ 3 mg/l Ideal für den Gebrauch in der professionellen in vitro Diagnostik Kardiologisch-diagnostischer cut-off Wert: 1 mg/l Probenmaterial: Vollblut, Serum, Plasma Lagertemperatur: 2 - 30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 1 Packung möLab hs-CRP Test bestehend aus: 10 Testkasetten 10 Pipetten 1 Extraktionspuffer
Inhalt: 10 Stück (CHF 5.79* / 1 Stück)
Der mö-screen Streptokokken B Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger immunochromatographischer Test zur Diagnose von Streptokokken Gruppe B Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 5 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,2 % und einer Spezifität von 97,9 %. Somit ist er besonders zuverlässig und liefert bakteriologisch-medizinisch geeignete Cut-offs, was den gezielten Einsatz von Antibiotika erleichtert. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von Streptokokken Gruppe B-spezifischen Antigenen Testergebnis in nur 5 Minuten Probenmaterial: Vaginaler Abstrich Hohe Sensitivität (95,2 %) und Spezifität (97,9 %) Bakteriologisch-medizinisch geeignete cut-offs Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt virale und bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht den gezielten Einsatz von Antibiotika Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Testergebnis nach 5 Minuten nach Zugabe des Probenmaterials direkt ablesen Streptokokken B Test – Schnelle und präzise Diagnose von Infektionen Gruppe-B-Streptokokken (GBS) oder Streptococcus agalactiae sind eine häufige Ursache von schwerwiegenden Infektionen bei Neugeborenen. Die Infektionen können so beispielsweise Wundinfektionen, Sepsis, Hirnhautentzündungen sowie Harnwegsinfektionen auslösen. Etwa 5-30% aller schwangeren Frauen sind Trägerinnen von GBS. Da die Behandlung von GBS-Trägerinnen während der Geburt die Inzidenz von GBS-Sepsis verringern kann, ist ein Screening auf GBS von entscheidender Bedeutung. Daher wird die routinemäßige Testung auf GBS zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche vom US-Center for Disease Control and Prevention (CDC) empfohlen. Während herkömmliche Kulturmethoden 24-48 Stunden benötigen, um ein Ergebnis zu liefern, was für eine effektive Behandlung zu spät sein kann, bietet der möLab mö-screen Strep B Schnelltest die ideale Lösung für den qualitativen Nachweis von GBS-Antigenen aus Zervixabstrichen von Frauen in nur 5 Minuten. Lieferumfang 1 Packung möLab Streptokokken B Schnelltest bestehend aus: 25 Testkassetten (einzeln in Folie eingeschweißt) 25 Abstrichtupfer 25 Extraktions-Cups 25 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (2M Natriumnitrit) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,027M Zitronensäure) 1 Positivkontrolle (Tupfer) 1 Negativkontrolle (Tupfer) 1 Ständer für Extraktions-Cups 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 4.64* / 1 Stück)
Der mö-screen Gonorrhoe Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger qualitativer, immunologischer Membrantest zur Diagnose von Gonorrhoe (Tripper) Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 90,0 - 90,9 % und einer Spezifität von 96,4 - 96,8 %. Da eine Infektion mit Gonorrhoe bei Frauen zu Unterleibsentzündungen, inneren Abszessen, chronischen Beckenschmerzen und Unfruchtbarkeit führen kann, sollte eine Infektion frühzeitig erkannt und behandelt werden. Der Gonorrhoe Schnelltest unterstützt die Diagnose und erkennt Gonorrhoe Antigene sowohl in Zervikalabstrichen von Frauen als auch in Urethralabstrichen von Männern. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller, chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Testergebnis in nur 10 Minuten Für Männer und Frauen Probenmaterial: Zervikalabstrich oder Urethralabstrich Hohe Sensitivität (90,0 - 90,9 %) und Spezifität (96,4 - 96,8 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht die gezielte Behandlung von Infektionen mit Gonorrhoe (Tripper) Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Lieferumfang 1 Packung möLab Gonorrhoe Schnelltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 10 Extraktionsröhrchen 10 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI) 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (CHF 2.70* / 1 Stück)
Der möLab mö-screen H. pylori Stuhltest zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischen Antigenen im Stuhl ermöglicht Ärzten und medizinischem Personal eine schnelle und zuverlässige Primärdiagnostik und Therapiekontrolle von H. pylori-Infektionen. Der Test ist einfach durchzuführen und benötigt nur eine kleine Stuhlprobe, um innerhalb von 10 Minuten Ergebnisse zu liefern. Durch die hohe Sensitivität und Spezifität des H. pylori Schnelltests wird eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von vorliegenden Infektionen ermöglicht. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Test zur qualitativen Erkennung von H. pylori humanen Stuhl Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (97,4 %) und Spezifität (93,3 %) Probenmaterial: Stuhl Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen H. pylori Stuhltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 Stuhl-Sammelröhrchen (0,1 % Natriumazid) 10 Hinweise zur Probenentnahme 10 Pipetten 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (CHF 6.39* / 1 Stück)
Der mö-quick H. pylori Bluttest von möLab ist ein immunchromatographischer Test, der schnell und einfach H. pylori-Antikörper im Vollblut, Serum oder Plasma des Menschen nachweist. Dieser professionelle Schnelltest wird zur Diagnose von H. pylori-Infektionen eingesetzt und verwendet eine Kombination aus H. pylori-Antigenbeschichteten Partikeln und Anti-humanem IgG. Die Handhabung des Tests ist einfach und qualitative Ergebnisse liegen bereits nach 10 Minuten vor. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischen Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (93,8 %) und Spezifität (89,7 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Früherkennung und Behandlung vorliegender H. pylori-Infektionen Eine unbehandelte H. pylori-Infektion kann langfristige Folgen haben, einschließlich der Entwicklung von Magengeschwüren, chronischer Gastritis und in einigen Fällen Magenkrebs. In schweren Fällen kann eine unbehandelte H. pylori-Infektion auch zu lebensbedrohlichen Blutungen oder Perforationen des Magens oder Zwölffingerdarms führen. Daher ist es wichtig, eine H. pylori-Infektion frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. Mit dem mö-quick H. pylori Test können farbkonjugierte und immobilisierte H. pylori Antigenpartikel innerhalb von 10 Minuten nachgewiesen werden. Das Probenmaterial wird zur Durchführung des Tests durch die Membran der Testkassette gezogen und bindet an die mit Antigen beschichteten Farbpartikel auf der Membran. Wenn Antikörper gegen H. pylori vorhanden sind, erscheint eine deutlich sichtbare rote Linie im Testbereich (T). Eine weitere rote Linie in der Kontrollregion (C) zeigt an, dass der Test korrekt funktioniert und das Ergebnisfenster klar ist. Lieferumfang 1 Packung möLab mö-quick H. pylori Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer 1 Gebrauchsanweisung Je eine Testkassette und Pipette sind zusammen mit einem Trockenkissen in Folie verschweißt.
Inhalt: 25 Stück (CHF 2.80* / 1 Stück)
Der mö-quick Mononukleose Test von möLab ist ein schneller und zuverlässiger immunchromatographischer Immunoassay, der zur qualitativen Erkennung von heterophilen Antikörpern (IgM) in Vollblut, Serum oder Plasma verwendet wird. Der Test unterstützt die Diagnose einer Infektiösen Mononukleose (IM), die durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht wird. Er funktioniert durch die Reaktion von Bestandteilen des Probenmaterials mit rekombinanten Antigenen auf einer Membran, die mit Kolloid-Gold-P. Eine farbige Linie im Testfeld (T) zeigt ein positives Ergebnis an, das Fehlen der Linie ein negatives Ergebnis. Mithilfe des Schnelltests kann das Pfeiffersche Drüsenfieber, das durch Speichelkontakt, wie beispielsweise in Kindergärten, beim Küssen (Kusskrankheit) oder durch Tröpfcheninfektion übertragen wird, bereits innerhalb der ersten Woche diagnostiziert werden, so dass eine rasche Behandlung möglich ist. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IM Antikörpern (Infektiöse Mononukleose) im frühen Stadium Schnelle Testergebnisse in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität (>99,9 %) und Spezifität (99,5 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen Mononukleose Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Extraktionspuffer 1 Negativkontrolle 1 Positivkontrolle 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 3.48* / 1 Stück)
Das Leuko-TIC 1:20 blau plus Set von Bioanalytic ermöglicht die präzise und visuelle Leukozytenzählung. Als Probenmaterial kann Kapillar- und EDTA-Blut verwendet werden. Durch die gebrauchsfertige Lösung werden blau gefärbte und klar sichtbare Leukozytenkerne ohne Hintergrundschattierung deutlich. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Zur visuellen Leukozytenzählung Blau gefärbe, klar sichtbare Leukozytenkerne Ohne Hintergrundschattierung durch Leukozytenmembran Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Gebrauchsfertig und einfache Anwendung Inkl. LeukoCount-Lösung im Probengefäß Verdünnung: 1:20 Probenmaterial: Kapillar- oder EDTA-Blut Lieferumfang 1 Packung Bioanalytic Leuko-TIC 1:20 blau plus bestehend aus: 100 Leuko-TIC 1:20 blau 100 End-to-end Volumenkapillaren 100 Kammerfüll-Kapillaren 1 Styroporständer
Inhalt: 100 Stück (CHF 1.35* / 1 Stück)
Der HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ermöglicht den schnellen und genauen qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma. Die HCV Infektion wird durch das Hepatitis C Virus verursacht und geht in den meisten Fällen in eine chronische Form über, was ein hohes Risiko für Leberzirrhose oder Leberkarzinom birgt. Der Test ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranbasis, der rekombinantes HCV-Antigen nutzt, um Antikörper gegen HCV in Serum oder Plasma nachzuweisen. Der Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse mit einer Sensitivität von über 99,9 % und einer Spezifität von 99,9 %. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller und qualitativer Immunoassay zum Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum und Plasma Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Inkl. separatem Kapillarblut-Abnahmeset mit Einweglanzetten, Desinfektionspad (70 % Isopropylalkohol) und Pipetten (60 μl) Qualitativer Immunoassay: Einfache Testdurchführung des Hepatitis C Schnelltests Die Testdurchführung des HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ist besonders schnell und einfach. Die Blutprobe wird mit dem rekombinanten HCV-Antigen auf der Membran der Schnelltestkassette in Kontakt gebracht, welches mit Kolloidgold konjugiert ist. Die Mischung wandert chromatographisch mittels Kapillarwirkung durch die Membran und erzeugt bei Vorhandensein von Antikörpern gegen HCV eine farbige Linie. Das Vorhandensein der farbigen Linie zeigt ein positives Ergebnis an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Eine farbige Linie im Kontrollbereich stellt die Verfahrenskontrolle sicher. Lieferumfang 1 Packung Orient Gene HCV Hepatitis C Virus Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 1 Flasche Pufferlösung 25 Einweglanzetten 25 Alkoholpads 25 Pipetten (60 μl) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.60* / 1 Stück)
Der RightSign Chlamydia Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-Antigenen aus Zervixabstrichen der Frau, Urethralabstrichen und Urinproben des Mannes. Da Chlamydien (Chlamydia trachomatis) als pathogene Bakterien eine der häufigsten Ursachen sexuell übertragbarer Krankheiten sind und unbehandelt zu Eileiterschwangerschaften, Frühgeburten, Unfruchtbarkeit, Arthritis oder Erblindung bei Neugeborenen führen können, ist eine schnelle Diagnose und Behandlung der Infektion von großer Bedeutung. Dieser Chlamydien-Schnelltest liefert bei einfacher Handhabung bereits nach 10 Minuten ein qualitatives Testergebnis über eine vorliegende Chlamydien-Infektion. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-spezifischen Antigenen Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Bebrütung nicht erforderlich Hohe Sensitivität (80,9 - 92,3 %) und Spezifität (94,3 - 99,9 %) Probenmaterial: Zervixabstrich, Urethralabstrich, Urinprobe (Männer) Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung RightSign Clamydia Schnelltest beinhaltet: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfeinsatz 25 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI, 0,1 % NaN3, 37,5 mg/ml MOPSO Natriumsalz) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 2.88* / 1 Stück)
Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Masern-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach der 1. Impfung oder Infektion. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest muss vom Patienten in Zusammenarbeit mit einem Arzt oder Heilpraktiker durchgeführt werden. Dabei werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Masern-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Erstimpfung oder Infektion Ideal für den Nachweis des Impfstatus vor Einschulung, Kindergartenzulassung oder verlorenem Impfpass Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Der NADAL COVID-19 Antigen-Test von nal von minden ist ein effizienter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19. Er zeichnet sich durch eine einfache und hygienische Durchführung mittels Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich aus. Die Ergebnisse liegen aufgrund der chromatographischen Immunoassaymethode innerhalb von 15 Minuten vor, was ihn ideal für den Einsatz in klinischen Einrichtungen, Testzentren und für professionelle Anwendungen macht. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Schnelltest zur Erkennung von SARS-CoV-2 und den Varianten Delta, Omikron und Krake Zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Einfache, hygienische Durchführung Probenmaterial: Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich Messmethode: chromatographischer Immunoessay Sehr hohe Sensitivität und Spezifizität Lagertemperatur: 2–30 °C Einzeln verpackt Lieferumfang 1 nal von minden NADAL COVID-19 Antigen-Schnelltestkit bestehend aus: 25 NADAL COVID-19 Ag Testkassetten 25 sterile Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, inkl. Tropfaufsätze 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 1.08* / 1 Stück)
Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest ist ein professioneller In-vitro-Diagnostiktest, der Antikörper gegen HIV 1, HIV 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Er bietet eine schnelle und qualitative Methode zur Unterstützung bei der Diagnose einer HIV-Infektion mit einer Sensitivität von 99,9 % sowie einer Spezifität von 99,9 % und nutzt dafür einen chromatographischen Immunoassay. Eine frühe Diagnose ist entscheidend, um einen frühzeitigen Therapieeinsatz zu ermöglichen und die langfristigen Auswirkungen der Krankheit zu minimieren. Die HIV 1.2.O-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist einfach zu handhaben und liefert schnelle Ergebnisse. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographische Immunoassay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Human Immundefizienz Virus (HIV) Typ 1, Typ 2 und Subtyp O Unterstützt bei der Diagnose einer HIV-Infektion Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Zuverlässige HIV-Diagnose mit dem RightSign HIV 1.2.O Schnelltest Das HI-Virus wird durch Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten wie Blut, Sperma, Vaginalsekret oder Muttermilch übertragen und bleibt im Anfangsstadium oft unerkannt, was schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Die Diagnose einer akuten HIV-Infektion sollte daher so früh wie möglich erfolgen, um durch eine frühzeitige Therapie die Langzeitfolgen der Erkrankung zu minimieren. Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut ist eine der effizientesten und am weitesten verbreiteten Methoden, um festzustellen, ob eine Person mit HIV infiziert ist, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu testen. Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest bietet eine zuverlässige Methode zur Diagnose des Humanen Immundefizienz-Virus und kann dazu beitragen, die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen. Lieferumfang 1 Packung RightSign HIV 1.2.O Schnelltests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer (0,02 % NaN3 + 0,025 % Kanamycinsulfat) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.40* / 1 Stück)
Der HBsAg Hepatitis B Test von RightSign ist ein zuverlässiger chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen in Serum oder Plasma. Dank des Hepatitis B Antigentests ist eine schnelle und einfache Diagnosestellung möglich, um eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen. Der Test liefert wichtige Hinweise auf das Vorliegen einer akuten oder chronischen Hepatitis-B-Infektion. Ein positiver Testbefund zeigt die Infektion noch vor typischen Symptomen und dem Anstieg des ALT-Wertes an. Dies ermöglicht eine Erkennung der Infektion in einem besonders frühen Stadium. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis innerhalb von nur 15 Minuten und hat eine hohe Sensitivität von 99,5 % und eine Spezifität von 99,6 %. Durch die zuverlässige und rechtzeitige Erkennung von HBsAg-Antigenen im Blut kann eine Hepatitis-B Infektion identifiziert und gegebenenfalls eine Behandlung eingeleitet werden, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Hepatitis B Antigentest zum qualitativen Nachweis von HBsAg (Hepatitis-B-Oberflächenantigenen) Für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Serum/Plasma Hohe Sensitivität (99,5 %) und Spezifität (99,6 %) Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Anwendung ohne Puffer Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Erkennung von Hepatitis-B Infektionen mit dem HBsAg Hepatitis B Test von RightSign Die Hepatitis B Infektion ist eine ansteckende Leberentzündung, die im Frühstadium oft ohne Symptome verläuft. Typische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Fieber und Druckschmerzen im rechten Oberbauch fallen daher erst zu einem späteren Zeitpunkt der Erkrankung auf. In 10 % der Fälle entwickelt sich die Infektion zu einer chronischen Hepatitis B-Form weiter, die schwere Folgen haben kann, weshalb eine schnelle Diagnose für eine möglichst rasche Behandlung besonders wichtig ist. Der HBsAg Hepatitis B Antigentest von RightSign ist einfach durchzuführen und ermöglicht einen schnellen Nachweis von HBsAg – auch bei Infektionen im Frühstadium. Das entnommene Probenmaterial wird hierfür in den Probenschacht der Tastkassette gegeben und bereits nach 15 Minuten Wartezeit wird das Ergebnis durch einen Farbumschlag auf dem Teströhrchen angezeigt. Eine Pufferlösung wird dabei nicht benötigt. Lieferumfang 1 Packung RightSign HBsAg Hepatitis B Antigentest bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einmalpipetten 1 Gebrauchsanleitung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.00* / 1 Stück)
Der SensioScreen Mumps Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Mumps-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach der 1. Impfung oder Infektion. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Beim SensioScreen Mumps Antikörper-Trockenbluttest werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Mumps-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Erstimpfung oder Infektion Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Mumps Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Der SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Tetanus-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach einer Impfung. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Beim SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Tetanus-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Impfung Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung