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Der mö-screen Streptokokken B Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger immunochromatographischer Test zur Diagnose von Streptokokken Gruppe B Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 5 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,2 % und einer Spezifität von 97,9 %. Somit ist er besonders zuverlässig und liefert bakteriologisch-medizinisch geeignete Cut-offs, was den gezielten Einsatz von Antibiotika erleichtert. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von Streptokokken Gruppe B-spezifischen Antigenen Testergebnis in nur 5 Minuten Probenmaterial: Vaginaler Abstrich Hohe Sensitivität (95,2 %) und Spezifität (97,9 %) Bakteriologisch-medizinisch geeignete cut-offs Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt virale und bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht den gezielten Einsatz von Antibiotika Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Testergebnis nach 5 Minuten nach Zugabe des Probenmaterials direkt ablesen Streptokokken B Test – Schnelle und präzise Diagnose von Infektionen Gruppe-B-Streptokokken (GBS) oder Streptococcus agalactiae sind eine häufige Ursache von schwerwiegenden Infektionen bei Neugeborenen. Die Infektionen können so beispielsweise Wundinfektionen, Sepsis, Hirnhautentzündungen sowie Harnwegsinfektionen auslösen. Etwa 5-30% aller schwangeren Frauen sind Trägerinnen von GBS. Da die Behandlung von GBS-Trägerinnen während der Geburt die Inzidenz von GBS-Sepsis verringern kann, ist ein Screening auf GBS von entscheidender Bedeutung. Daher wird die routinemäßige Testung auf GBS zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche vom US-Center for Disease Control and Prevention (CDC) empfohlen. Während herkömmliche Kulturmethoden 24-48 Stunden benötigen, um ein Ergebnis zu liefern, was für eine effektive Behandlung zu spät sein kann, bietet der möLab mö-screen Strep B Schnelltest die ideale Lösung für den qualitativen Nachweis von GBS-Antigenen aus Zervixabstrichen von Frauen in nur 5 Minuten. Lieferumfang 1 Packung möLab Streptokokken B Schnelltest bestehend aus: 25 Testkassetten (einzeln in Folie eingeschweißt) 25 Abstrichtupfer 25 Extraktions-Cups 25 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (2M Natriumnitrit) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,027M Zitronensäure) 1 Positivkontrolle (Tupfer) 1 Negativkontrolle (Tupfer) 1 Ständer für Extraktions-Cups 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 4.64* / 1 Stück)
Der mö-screen Gonorrhoe Test von möLab ist ein schnell durchführbarer und zuverlässiger qualitativer, immunologischer Membrantest zur Diagnose von Gonorrhoe (Tripper) Infektionen. Der Schnelltest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein qualitatives Ergebnis mit einer Sensitivität von 90,0 - 90,9 % und einer Spezifität von 96,4 - 96,8 %. Da eine Infektion mit Gonorrhoe bei Frauen zu Unterleibsentzündungen, inneren Abszessen, chronischen Beckenschmerzen und Unfruchtbarkeit führen kann, sollte eine Infektion frühzeitig erkannt und behandelt werden. Der Gonorrhoe Schnelltest unterstützt die Diagnose und erkennt Gonorrhoe Antigene sowohl in Zervikalabstrichen von Frauen als auch in Urethralabstrichen von Männern. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller, chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae Antigenen Testergebnis in nur 10 Minuten Für Männer und Frauen Probenmaterial: Zervikalabstrich oder Urethralabstrich Hohe Sensitivität (90,0 - 90,9 %) und Spezifität (96,4 - 96,8 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Erkennt bakterielle Erreger in Minutenschnelle Ermöglicht die gezielte Behandlung von Infektionen mit Gonorrhoe (Tripper) Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Lieferumfang 1 Packung möLab Gonorrhoe Schnelltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 10 Extraktionsröhrchen 10 Tropfeinsätze 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI) 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (CHF 2.70* / 1 Stück)
Der möLab mö-screen H. pylori Stuhltest zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischen Antigenen im Stuhl ermöglicht Ärzten und medizinischem Personal eine schnelle und zuverlässige Primärdiagnostik und Therapiekontrolle von H. pylori-Infektionen. Der Test ist einfach durchzuführen und benötigt nur eine kleine Stuhlprobe, um innerhalb von 10 Minuten Ergebnisse zu liefern. Durch die hohe Sensitivität und Spezifität des H. pylori Schnelltests wird eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von vorliegenden Infektionen ermöglicht. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Test zur qualitativen Erkennung von H. pylori humanen Stuhl Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (97,4 %) und Spezifität (93,3 %) Probenmaterial: Stuhl Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen H. pylori Stuhltest bestehend aus: 10 Testkassetten 10 Stuhl-Sammelröhrchen (0,1 % Natriumazid) 10 Hinweise zur Probenentnahme 10 Pipetten 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (CHF 6.39* / 1 Stück)
Der mö-quick H. pylori Bluttest von möLab ist ein immunchromatographischer Test, der schnell und einfach H. pylori-Antikörper im Vollblut, Serum oder Plasma des Menschen nachweist. Dieser professionelle Schnelltest wird zur Diagnose von H. pylori-Infektionen eingesetzt und verwendet eine Kombination aus H. pylori-Antigenbeschichteten Partikeln und Anti-humanem IgG. Die Handhabung des Tests ist einfach und qualitative Ergebnisse liegen bereits nach 10 Minuten vor. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori-spezifischen Antikörpern in Vollblut, Serum oder Plasma Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (93,8 %) und Spezifität (89,7 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Früherkennung und Behandlung vorliegender H. pylori-Infektionen Eine unbehandelte H. pylori-Infektion kann langfristige Folgen haben, einschließlich der Entwicklung von Magengeschwüren, chronischer Gastritis und in einigen Fällen Magenkrebs. In schweren Fällen kann eine unbehandelte H. pylori-Infektion auch zu lebensbedrohlichen Blutungen oder Perforationen des Magens oder Zwölffingerdarms führen. Daher ist es wichtig, eine H. pylori-Infektion frühzeitig zu erkennen und zu behandeln. Mit dem mö-quick H. pylori Test können farbkonjugierte und immobilisierte H. pylori Antigenpartikel innerhalb von 10 Minuten nachgewiesen werden. Das Probenmaterial wird zur Durchführung des Tests durch die Membran der Testkassette gezogen und bindet an die mit Antigen beschichteten Farbpartikel auf der Membran. Wenn Antikörper gegen H. pylori vorhanden sind, erscheint eine deutlich sichtbare rote Linie im Testbereich (T). Eine weitere rote Linie in der Kontrollregion (C) zeigt an, dass der Test korrekt funktioniert und das Ergebnisfenster klar ist. Lieferumfang 1 Packung möLab mö-quick H. pylori Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer 1 Gebrauchsanweisung Je eine Testkassette und Pipette sind zusammen mit einem Trockenkissen in Folie verschweißt.
Inhalt: 25 Stück (CHF 2.80* / 1 Stück)
Der mö-quick Mononukleose Test von möLab ist ein schneller und zuverlässiger immunchromatographischer Immunoassay, der zur qualitativen Erkennung von heterophilen Antikörpern (IgM) in Vollblut, Serum oder Plasma verwendet wird. Der Test unterstützt die Diagnose einer Infektiösen Mononukleose (IM), die durch das Epstein-Barr-Virus (EBV) verursacht wird. Er funktioniert durch die Reaktion von Bestandteilen des Probenmaterials mit rekombinanten Antigenen auf einer Membran, die mit Kolloid-Gold-P. Eine farbige Linie im Testfeld (T) zeigt ein positives Ergebnis an, das Fehlen der Linie ein negatives Ergebnis. Mithilfe des Schnelltests kann das Pfeiffersche Drüsenfieber, das durch Speichelkontakt, wie beispielsweise in Kindergärten, beim Küssen (Kusskrankheit) oder durch Tröpfcheninfektion übertragen wird, bereits innerhalb der ersten Woche diagnostiziert werden, so dass eine rasche Behandlung möglich ist. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IM Antikörpern (Infektiöse Mononukleose) im frühen Stadium Schnelle Testergebnisse in nur 5 Minuten Hohe Sensitivität (>99,9 %) und Spezifität (99,5 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen Mononukleose Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Extraktionspuffer 1 Negativkontrolle 1 Positivkontrolle 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 3.48* / 1 Stück)
Der mö-screen BTM Test ist ein immunchromatographischer Test, der den differenzierten Nachweis des Blasentumormarkers hCFHrp und Hämoglobin im Urin ermöglicht. Dieser Test ist ein wichtiger Baustein im Rahmen der Gesundheitsvorsorge, um mögliche Risiken für Blasenkrebs frühzeitig zu erkennen. Eine rechtzeitige Erkennung der Erkrankung bietet die besten Heilungschancen. Der mö-screen BTM Test liefert in nur 9 Minuten ein qualitatives Ergebnis und bietet eine hohe Sensitivität (57-97 %) und Spezifität (72 %). Der Test ist einfach zu handhaben und wird mit komplettem Zubehör, einschließlich Einmalpipette und Urinbecher, geliefert. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schnelltest zur Ermittlung des Blasentumormarkers hCFHrp (BTM/BCM) und Hämoglobin im Urin Immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis Zur Diagnose von Blasenkarzinomen Testergebnis in nur 9 Minuten Inkl. Pipetten und Urinbecher Hohe Sensitivität (57-97 %) und Spezifität (72 %) Probenmaterial: Urin Probenvolumen: ca. 100 μl (3 Tropfen) Messzeit: 9 Minuten Messmethode: chromatographisch Nachweisgrenze: Hämoglobin 250 ng/ml Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 10 möLab BTM Tests bestehend aus: 10 Testkassetten 10 Pipetten 10 Urinbecher 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (CHF 15.99* / 1 Stück)
Der Multi-Line Urin-Drogentest von möLab ermöglicht den schnellen Nachweis von bis zu 10 Drogenmetaboliten, Drogen oder Medikamenten im menschlichen Urin. Er eignet sich hervorragend für professionelle Institutionen, klinische Laboratorien, Drogenkliniken, Vollzugsanstalten und Arbeitsmedizinische Dienste zum direkten Nachweis vor Ort. Dank des qualitativen Immunoassays kann in nur 5 Minuten gleichzeitig auf den Konsum von z. B. Amphetaminen, Kokain, Methamphetaminen, THC (Cannabis), Barbituraten, Benzodiazepinen, Methadon und Opiaten getestet werden. Der Multi-Line Test beinhaltet alles, was für eine effiziente und hygienische Testdurchführung benötigt wird, inklusive Urinbecher, Pipette und Dokumentationsblock. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Immunoassay zur simultanen Ermittlung von bis zu 10 Drogen Qualitativer Nachweis für eine sichere Interpretation Zum professionellen Drogenscreening durch Polizei, Rettungsdienst, arbeitsmedizinischen Dienste, klinische Laboratorien und niedergelassene Substitutionspraxen Testergebnis in nur 5 Minuten Inkl. Urinbecher und Pipetten Probenmaterial: Urin Probenvolumen: ca. 100 μl (3 Tropfen) Messzeit: 5 Minuten Messmethode: chromatographisch Parameter: Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain, Cannabinoide, Methamphetamine, Methadon, Morphine, Trizyklische Antidepressiva und Ecstasy Nachweisgrenze (Cut-off): Amphetamine (AMP) 1000 ng/ml Barbiturate (BAR) 300 ng/ml Benzodiazepine (BZD) 300 ng/ml Kokain (COC) 300 ng/ml Cannabinoide (THC) 50 ng/ml Methamphetamine (MET) 1000 ng/ml Methadon (MTD) 300 ng/ml Morphine (MOR) 300 ng/ml Trizyklische Antidepressiva (TCA) 1000 ng/ml Ecstasy (MDMA) 500 ng/ml Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 30 Monate) Lieferumfang 10 möLab Multi-Line Urin Drogentests bestehend aus: 10 Testkassetten 10 Urinsammelbecher 10 Pipetten 1 Dokumentationsblock 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 10 Stück (CHF 5.50* / 1 Stück)
Der mö-screen Urin Manipulationstest von möLab ist ein schneller und semi-quantitativer Streifentest zum Nachweis von Verfälschungsmitteln im Urin. Der Test ist besonders wichtig, um Manipulationen von Urinproben bei Drogenuntersuchungen zu erkennen, die zu falsch negativen Ergebnissen führen können. Zur Bestimmung von Kreatinin, Nitrit, Glutaraldehyd, pH, spezifischem Gewicht und Oxidationsmitteln wird ein Teststreifen in den Urin eingetaucht. Die Farbänderungen auf den Testfeldern können nach einer Minute visuell mit den Farbskalen auf der Testpackung verglichen werden. Die Ergebnisse liefern eine semi-quantitative Übersicht über die Urinparameter und helfen bei der Beurteilung der Unversehrtheit der Urinprobe. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Teststreifen zum semi-quantitativen Nachweis von Verfälschungsmitteln im Urin Zum Ausschluß von falsch negativen Befunden bei Drogentests Schnelltest zum visuellen Farbvergleich Zur professionellen in vitro Diagnostik Testergebnis in nur 1 Minute Probenmaterial: Urin Messzeit: 1 Minuten Messmethode: visueller Farbvergleich mit Farbskala auf der Packung Parameter: Kreatinin (CRE): Test auf Probenverdünnung Nitrit (NIT): Test auf gewöhnlich verwendete kommerzielle Verfälschungsmittel Glutaraldehyd (GLUT): Test auf die Anwesenheit von Aldehyden pH-Wert: Hinweis auf die Anwesenheit von sauren oder alkalischen Verfälschungsmitteln Spezifisches Gewicht (SG): Test auf Probenverdünnung Oxidationsmittel/Pyridinium Chlorochromat (OXI/PCC): Test auf die Anwesenheit von oxidierenden Reagenzien (Bleichen, Wasserstoff-Superoxyd) Lagertemperatur: 2-30 °C Haltbarkeit: Tests in ungeöffneter Teststreifendose bis zum aufgedruckten Verallsdatum Wichtiger Hinweis: Sobald die Dose einmal geöffnet wurde, reduziert sich die Haltbarkeit der Teststreifen auf maximal 3 Monate, die Haltbarkeit kann sich bei extremer Luftfeuchtigkeit weiter vermindern. Lieferumfang 1 Packung möLab mö-screen Manipulationstest à 25 Teststreifen 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 1.80* / 1 Stück)
Der mö-screen LH Ovulationstest von möLab ist ein effizienter Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) im menschlichen Urin. Er ist speziell für professionelle Anwendungen konzipiert und dient als Hilfsmittel zur Ovulationsbestimmung. Der LH Ovulationstest liefert durch seinen immunochromatographischen Prozess qualitativ hochwertige Ergebnisse und detektiert LH in Urinproben ab einer Konzentration von 30 mIU/ml. Die Verwendung von Antikörpern, einschließlich eines monoklonalen LH Antikörpers, ermöglicht es, erhöhte LH-Werte selektiv nachzuweisen. Dadurch kann der Test anzeigen, dass der Eisprung innerhalb der nächsten 24 bis 36 Stunden stattfinden wird. Dabei ist zu beachten, dass nicht in jedem Menstruationszyklus ein Eisprung stattfindet und die LH-Konzentration ansteigt. Der Ovulationstest ist jedoch ein zuverlässiges Hilfsmittel zur Bestimmung des Eisprungs und der fruchtbarsten Tage. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Urintest zur qualitativen Ermittlung des luteinisierenden Hormons (LH) Qualitatives Testergebnis in nur 5 Minuten Probenmaterial: Urin Nachweisgrenze: Medizinisch-diagnostisch geeigneter cut-off (30 mIU/ml) Hohe Sensitivität und Spezifität (> 99,9 %) Mit Trockenkissen in Folie verschweißt Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Teststreifen (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 7 möLab mö-screen LH Ovulationstest Teststreifen 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 7 Stück (CHF 1.92* / 1 Stück)
Der SimpleTracer Drogen-Speicheltest von möLab dient der qualitativen Bestimmung mehrerer Drogen im Speichel. Diese Testkassette bietet bereits nach 10 Minuten ein aussagekräftiges Ergebnis. So eignet sich der Schnelltest besonders für den Einsatz in der Arbeitsmedizin oder im Strafvollzug, aber auch in Kliniken oder im Rettungsdienst. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen Produktdetails Speicheltest zur qualitativen Bestimmung von 7 Drogenparametern Für den direkten Nachweis bspw. in der Arbeitsmedizin oder im Strafvollzug Probenentnehmer mit Sättigungsindikator Ergebnis in nur 10 Minuten Probenmaterial: Speichel Parameter: Amphetamine (AMP): 50 ng/ml Benzodiazepine (BZO): 20 ng/ml Cannabinoide (THC): 15 ng/ml Ketamine (KET): 30 ng/ml Kokain (COC): 20 ng/ml Methamphetamine (MET): 50 ng/ml Morphine (OPI): 40 ng/ml Lagertemparatur: 2-30°C Lieferumfang 1 Packung möLab SimpleTracer Drogen-Speicheltest à 10 Stück
Inhalt: 10 Stück (CHF 14.29* / 1 Stück)
Das Leuko-TIC 1:20 blau plus Set von Bioanalytic ermöglicht die präzise und visuelle Leukozytenzählung. Als Probenmaterial kann Kapillar- und EDTA-Blut verwendet werden. Durch die gebrauchsfertige Lösung werden blau gefärbte und klar sichtbare Leukozytenkerne ohne Hintergrundschattierung deutlich. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe.Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Zur visuellen Leukozytenzählung Blau gefärbe, klar sichtbare Leukozytenkerne Ohne Hintergrundschattierung durch Leukozytenmembran Für die professionelle in vitro diagnostische Anwendung Gebrauchsfertig und einfache Anwendung Inkl. LeukoCount-Lösung im Probengefäß Verdünnung: 1:20 Probenmaterial: Kapillar- oder EDTA-Blut Lieferumfang 1 Packung Bioanalytic Leuko-TIC 1:20 blau plus bestehend aus: 100 Leuko-TIC 1:20 blau 100 End-to-end Volumenkapillaren 100 Kammerfüll-Kapillaren 1 Styroporständer
Inhalt: 100 Stück (CHF 1.35* / 1 Stück)
Das Universal-Indikatorpapier von Macherey-Nagel dient der pH-Wert Bestimmung. Das Papier ist einfach anzuwenden, denn die gewünschte Streifenlänge kann einfach herausgezogen und leicht abgerissen werden. Die Indikatorstreifen werden in die Prüfflüssigkeit getaucht und anschließend mit der beiliegenden Farbskala visuell ausgewertet. Produktdetails Universal-Indikatorpapier zur pH-Messung Standardpapier für verschiedene Anwendungen Visuell ablesbar durch Farbskala pH-Werte: 1 - 11 Maße: L 5 m x Breite 7 mm Lagertemperatur: 4 - 30 °C Haltbarkeit: 3 Jahre Lieferung in Drehdeckeldose zum Schutz vor äußeren Einflüssen Lieferumfang 1 Rolle Macherey-Nagel Universal-Indikatorpapier à 5 m
Der HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ermöglicht den schnellen und genauen qualitativen Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma. Die HCV Infektion wird durch das Hepatitis C Virus verursacht und geht in den meisten Fällen in eine chronische Form über, was ein hohes Risiko für Leberzirrhose oder Leberkarzinom birgt. Der Test ist ein qualitativer Immunoassay auf Membranbasis, der rekombinantes HCV-Antigen nutzt, um Antikörper gegen HCV in Serum oder Plasma nachzuweisen. Der Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse mit einer Sensitivität von über 99,9 % und einer Spezifität von 99,9 %. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller und qualitativer Immunoassay zum Nachweis von HCV-spezifischen Antikörpern Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum und Plasma Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Schnelle, einfache und sichere Testdurchführung Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Inkl. separatem Kapillarblut-Abnahmeset mit Einweglanzetten, Desinfektionspad (70 % Isopropylalkohol) und Pipetten (60 μl) Qualitativer Immunoassay: Einfache Testdurchführung des Hepatitis C Schnelltests Die Testdurchführung des HCV Hepatitis C Virus Test von Orient Gene ist besonders schnell und einfach. Die Blutprobe wird mit dem rekombinanten HCV-Antigen auf der Membran der Schnelltestkassette in Kontakt gebracht, welches mit Kolloidgold konjugiert ist. Die Mischung wandert chromatographisch mittels Kapillarwirkung durch die Membran und erzeugt bei Vorhandensein von Antikörpern gegen HCV eine farbige Linie. Das Vorhandensein der farbigen Linie zeigt ein positives Ergebnis an, während ihre Abwesenheit ein negatives Ergebnis bedeutet. Eine farbige Linie im Kontrollbereich stellt die Verfahrenskontrolle sicher. Lieferumfang 1 Packung Orient Gene HCV Hepatitis C Virus Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 1 Flasche Pufferlösung 25 Einweglanzetten 25 Alkoholpads 25 Pipetten (60 μl) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.60* / 1 Stück)
Der RightSign Chlamydia Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-Antigenen aus Zervixabstrichen der Frau, Urethralabstrichen und Urinproben des Mannes. Da Chlamydien (Chlamydia trachomatis) als pathogene Bakterien eine der häufigsten Ursachen sexuell übertragbarer Krankheiten sind und unbehandelt zu Eileiterschwangerschaften, Frühgeburten, Unfruchtbarkeit, Arthritis oder Erblindung bei Neugeborenen führen können, ist eine schnelle Diagnose und Behandlung der Infektion von großer Bedeutung. Dieser Chlamydien-Schnelltest liefert bei einfacher Handhabung bereits nach 10 Minuten ein qualitatives Testergebnis über eine vorliegende Chlamydien-Infektion. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schneller immunchromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Chlamydia-spezifischen Antigenen Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Bebrütung nicht erforderlich Hohe Sensitivität (80,9 - 92,3 %) und Spezifität (94,3 - 99,9 %) Probenmaterial: Zervixabstrich, Urethralabstrich, Urinprobe (Männer) Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Lieferumfang 1 Packung RightSign Clamydia Schnelltest beinhaltet: 25 Testkassetten 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfeinsatz 25 sterile Abstrichtupfer für Zervikalabstriche 1 Ständer für Extraktionsröhrchen 1 Extraktionsreagenz 1 (0,15 M NaOH) 1 Extraktionsreagenz 2 (0,2 N HCI, 0,1 % NaN3, 37,5 mg/ml MOPSO Natriumsalz) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 2.88* / 1 Stück)
Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Masern-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach der 1. Impfung oder Infektion. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Der SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest muss vom Patienten in Zusammenarbeit mit einem Arzt oder Heilpraktiker durchgeführt werden. Dabei werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Masern-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Erstimpfung oder Infektion Ideal für den Nachweis des Impfstatus vor Einschulung, Kindergartenzulassung oder verlorenem Impfpass Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Masern Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Der NADAL COVID-19 Antigen-Test von nal von minden ist ein effizienter Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von COVID-19. Er zeichnet sich durch eine einfache und hygienische Durchführung mittels Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich aus. Die Ergebnisse liegen aufgrund der chromatographischen Immunoassaymethode innerhalb von 15 Minuten vor, was ihn ideal für den Einsatz in klinischen Einrichtungen, Testzentren und für professionelle Anwendungen macht. Bitte beachte: Die Abgabe dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen. Produktdetails Schnelltest zur Erkennung von SARS-CoV-2 und den Varianten Delta, Omikron und Krake Zum qualitativen Nachweis von COVID-19 Einfache, hygienische Durchführung Probenmaterial: Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachenabstrich Messmethode: chromatographischer Immunoessay Sehr hohe Sensitivität und Spezifizität Lagertemperatur: 2–30 °C Einzeln verpackt Lieferumfang 1 nal von minden NADAL COVID-19 Antigen-Schnelltestkit bestehend aus: 25 NADAL COVID-19 Ag Testkassetten 25 sterile Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung, inkl. Tropfaufsätze 1 Reagenzienhalter 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 1.08* / 1 Stück)
Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest ist ein professioneller In-vitro-Diagnostiktest, der Antikörper gegen HIV 1, HIV 2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma nachweist. Er bietet eine schnelle und qualitative Methode zur Unterstützung bei der Diagnose einer HIV-Infektion mit einer Sensitivität von 99,9 % sowie einer Spezifität von 99,9 % und nutzt dafür einen chromatographischen Immunoassay. Eine frühe Diagnose ist entscheidend, um einen frühzeitigen Therapieeinsatz zu ermöglichen und die langfristigen Auswirkungen der Krankheit zu minimieren. Die HIV 1.2.O-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist einfach zu handhaben und liefert schnelle Ergebnisse. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Chromatographische Immunoassay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Human Immundefizienz Virus (HIV) Typ 1, Typ 2 und Subtyp O Unterstützt bei der Diagnose einer HIV-Infektion Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten Hohe Sensitivität (99,9 %) und Spezifität (99,9 %) Probenmaterial: Vollblut, Serum oder Plasma Lagertemperatur: 2-30 °C (nicht im Kühlschrank lagern) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Zuverlässige HIV-Diagnose mit dem RightSign HIV 1.2.O Schnelltest Das HI-Virus wird durch Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten wie Blut, Sperma, Vaginalsekret oder Muttermilch übertragen und bleibt im Anfangsstadium oft unerkannt, was schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben kann. Die Diagnose einer akuten HIV-Infektion sollte daher so früh wie möglich erfolgen, um durch eine frühzeitige Therapie die Langzeitfolgen der Erkrankung zu minimieren. Der Nachweis von HIV-Antikörpern in Serum, Plasma oder Vollblut ist eine der effizientesten und am weitesten verbreiteten Methoden, um festzustellen, ob eine Person mit HIV infiziert ist, und um Blut und Blutprodukte auf HIV zu testen. Der RightSign HIV 1.2.O Schnelltest bietet eine zuverlässige Methode zur Diagnose des Humanen Immundefizienz-Virus und kann dazu beitragen, die Ausbreitung der Krankheit einzudämmen. Lieferumfang 1 Packung RightSign HIV 1.2.O Schnelltests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Pipetten 1 Flasche Puffer (0,02 % NaN3 + 0,025 % Kanamycinsulfat) 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.40* / 1 Stück)
Der HBsAg Hepatitis B Test von RightSign ist ein zuverlässiger chromatographischer Immunoassay zum Nachweis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen in Serum oder Plasma. Dank des Hepatitis B Antigentests ist eine schnelle und einfache Diagnosestellung möglich, um eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen. Der Test liefert wichtige Hinweise auf das Vorliegen einer akuten oder chronischen Hepatitis-B-Infektion. Ein positiver Testbefund zeigt die Infektion noch vor typischen Symptomen und dem Anstieg des ALT-Wertes an. Dies ermöglicht eine Erkennung der Infektion in einem besonders frühen Stadium. Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis innerhalb von nur 15 Minuten und hat eine hohe Sensitivität von 99,5 % und eine Spezifität von 99,6 %. Durch die zuverlässige und rechtzeitige Erkennung von HBsAg-Antigenen im Blut kann eine Hepatitis-B Infektion identifiziert und gegebenenfalls eine Behandlung eingeleitet werden, um schwerwiegende Folgen zu vermeiden. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Hepatitis B Antigentest zum qualitativen Nachweis von HBsAg (Hepatitis-B-Oberflächenantigenen) Für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen Testergebnis in nur 15 Minuten Probenmaterial: Serum/Plasma Hohe Sensitivität (99,5 %) und Spezifität (99,6 %) Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Anwendung ohne Puffer Lagertemperatur: 2-30 °C Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monaten) Erkennung von Hepatitis-B Infektionen mit dem HBsAg Hepatitis B Test von RightSign Die Hepatitis B Infektion ist eine ansteckende Leberentzündung, die im Frühstadium oft ohne Symptome verläuft. Typische Symptome wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Fieber und Druckschmerzen im rechten Oberbauch fallen daher erst zu einem späteren Zeitpunkt der Erkrankung auf. In 10 % der Fälle entwickelt sich die Infektion zu einer chronischen Hepatitis B-Form weiter, die schwere Folgen haben kann, weshalb eine schnelle Diagnose für eine möglichst rasche Behandlung besonders wichtig ist. Der HBsAg Hepatitis B Antigentest von RightSign ist einfach durchzuführen und ermöglicht einen schnellen Nachweis von HBsAg – auch bei Infektionen im Frühstadium. Das entnommene Probenmaterial wird hierfür in den Probenschacht der Tastkassette gegeben und bereits nach 15 Minuten Wartezeit wird das Ergebnis durch einen Farbumschlag auf dem Teströhrchen angezeigt. Eine Pufferlösung wird dabei nicht benötigt. Lieferumfang 1 Packung RightSign HBsAg Hepatitis B Antigentest bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einmalpipetten 1 Gebrauchsanleitung
Inhalt: 25 Stück (CHF 5.00* / 1 Stück)
Der RightSign PSA Test ist ein schneller und zuverlässiger chromatographischer Immunoassay, der speziell für die Präventionsdiagnostik des Prostatakarzinoms entwickelt wurde. Er ermöglicht eine semiquantitative Erkennung des Prostata spezifischen Antigens (PSA) im Vollblut, Serum oder Plasma. Dank seiner onkologisch-diagnostisch geeigneten cut-off von 3 ng/ml liefert der RightSign PSA Test in nur 5 Minuten ein Ergebnis mit einer Sensitivität und Spezifität von über 98,7 %. Der PSA-Wert ist der empfindlichste Parameter zur Erkennung des Prostatakarzinoms. Der RightSign PSA Test ist daher ein wichtiges Instrument für Männer, die sich im Rahmen ihrer jährlichen Prostatakrebsvorsorge untersuchen lassen möchten. Darüber hinaus eignet er sich auch zur Beurteilung des Verlaufs und Erfolgs der Therapie. Wichtiger Hinweis:Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Test darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Produktdetails Schnelltestkassetten zur Bestimmung des Prostata spezifischen Antigens (PSA) Zur Früherkennungsuntersuchung des Prostatakarzinoms Hohe Sensitivität und Spezifität (> 98,7 %) Testergebnis in nur 5 Minuten Inkl. Pipetten Probenmaterial: Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma Probenvolumen: Serum oder Plasma: 1 Tropfen (ca. 40 μl) Vollblut: 2 Tropfen (ca. 80 μl) Messzeit: 5 Minuten Messmethode: chromatographisch Nachweisgrenze: 3 ng/ml Lagertemperatur: Raumtemperatur (2-30 °C) Lange Haltbarkeit der ungeöffneten Testkassetten (bis zu 24 Monate) Lieferumfang 25 RightSign PSA Tests bestehend aus: 25 Testkassetten 25 Einwegpipetten 1 Pufferlösung 1 Gebrauchsanweisung
Inhalt: 25 Stück (CHF 4.48* / 1 Stück)
Der SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest von Sension dient dem quantitativen Nachweis von Tetanus-Antikörpern ca. 6 bis 8 Wochen nach einer Impfung. Mithilfe dieses Tests kann der Impfstatus kontrolliert werden. Beim SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest werden einige Blutstropfen aus der Fingerbeere auf die beiliegende Trockenblutkarte getropft und zur Analyse mittels ELISA an das Labor Sension gesendet. Nach Versand an das Labor Sension erhält der Therapeut den Befund per Post, E-Mail oder Fax. Produktdetails Antikörperlabortest zum Einsenden Für den quantitativen Nachweis des Tetanus-Titers (IgG) mit Ergebnisinterpretation Nachweis frühestens 6–8 Wochen nach Impfung Mit Trockenblutkarte und Lanzette für die Trockenblutentnahme Keine venöse Blutentnahme nötig, da wenige Bluttropfen ausreichen Lagertemperatur: max. 50 °C Bitte beachte: Der Rücksendeumschlag muss frankiert werden. Testverlauf Utensilien bereitlegen Trockenblutkarte beschriften Hände mit Seife und warmem Wasser reinigen Fingerkuppe des Mittel- oder Ringfingers mit beigelegtem Tupfer desinfizieren Spitze der Lanzette entfernen Lanzette an Fingerkuppe anlegen und punktieren Ersten Bluttropfen abwischen Mindestens 2 Felder der Trockenblutkarte mit genügend Blut tränken, sodass das Blut gut auf der Rückseite sichtbar ist Einstichstelle mit einem Pflaster versorgen Trockenblutkarte ca. 2 Stunden an der Luft trocknen lassen Trockenblutkarte mitsamt Trockenbeutel in der Plastiktüte verpacken Die Plastiktüte und den ausgefüllten Untersuchungsauftrag im Rücksendeumschlag verpacken und frankieren Lieferumfang 1 Sension SensioScreen Tetanus Antikörper-Trockenbluttest-Set bestehend aus: 1 Trockenblutkarte 2 Lanzetten 1 Alkoholtupfer 1 Untersuchungsauftrag 1 Rücksendeumschlag 1 Testanleitung
Medizinische Schnelltests für Klinik und Praxis
Die medizinische Labordiagnostik ist ein wesentlicher Eckpfeiler der Patientenversorgung und ermöglicht die schnelle und genaue Erkennung von Krankheiten durch die Untersuchung verschiedenster Körpermaterialien. Die Palette der diagnostischen Tests ist breit und spezialisiert, sodass für nahezu jede Fragestellung ein geeignetes Verfahren zur Verfügung steht. Das Testverfahren ist häufig ein Kassettentest.
Die Vorteile von medizinischen Schnelltests
In einer Welt, in der es auf Schnelligkeit und Präzision ankommt, spielen medizinische Schnelltests eine immer wichtigere Rolle. Sie bieten die Möglichkeit, Diagnosen vor Ort und in Echtzeit zu stellen und ersparen so den zeit- und kostenaufwändigen Weg ins Labor. Diese so genannten Point-of-Care- oder Bedside-Tests stellen einen revolutionären Wandel in der medizinischen Diagnostik dar.
Schnelltests in Hülle und Fülle
Im DocCheck Shop finden Sie eine große Auswahl an medizinischen Schnelltests für medizinisches Fachpersonal. Diese Tests ermöglichen eine sofortige Analyse in unmittelbarer Nähe des Patienten, was die medizinische Versorgung effizienter und patientenfreundlicher macht. Das Testergebnis erhältst du in der Regel innerhalb weniger Minuten (ca. 1–15 Minuten).
Um für möglichst alle gängigen, aber auch neu aufkommenden medizinischen Fragestellungen den passenden Test zur Hand zu haben, erweitern und verbessern wir unser Angebot stetig. Neben der Möglichkeit, nach Probenmaterial (Stuhltests und Urintests) zu suchen, kannst du dich bei uns auch nach diagnostischen Bereichen orientieren:
- Schnelltests für die Infektionsdiagnostik (CRP, COVID-19, Influenza, RSV, Streptokokken, …)
- Schnelltests für die kardiologische Diagnostik (D-Dimer, Troponin, …)
- Schnelltests für die Gerinnungsdiagnostik (PTT, Quick & INR, D-Dimer)
- Schnelltests für die Stoffwechseldiagnostik (Blutfette, Diabetes)
- Schnelltests für die Anämiediagnostik
- Schnelltests für die onkologische Diagnostik
Darüber findest du bei uns ebenfalls eine Auswahl an Multi-Drogenschnelltests, um den Konsum von Substanzen wie illegalen Drogen oder verschreibungspflichtigen Medikamenten schnell und zuverlässig festzustellen.
Schnelltests für Point-of-Care-Analysegeräte
Neben medizinischen Schnelltests, die für sich alleine funktionieren und nur noch das jeweilige Probenmaterial für die Auswertung benötigen, statten wir dich im DocCheck Shop auch mit Schnelltests für innovative Point-of-Care-Analysegeräte mit breitem Testspektrum von namhaften Herstellern wie Roche und Abbott.